Identität

2-Thioadenosine

CAS 43157-50-2 · C10H13N5O4S

01Identität

LazyChem-IDLC-02114
CAS RN43157-50-2
PubChem CID6451965
SummenformelC10H13N5O4S
Molekülmasse299.31 g/mol
IUPAC-Name6-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purine-2(9H)-thione
InChIKeyLTESOZAUMTUKQX-UUOKFMHZSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 6451965
2D-Struktur: 2-Thioadenosine, CAS 43157-50-2
Struktur von 2-Thioadenosine (CAS 43157-50-2). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 6451965. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC10H13N5O4S
InChIKeyLTESOZAUMTUKQX-UUOKFMHZSA-N
Ringanzahl3
Definierte Stereozentren4
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESC1=NC2=C(NC(=S)N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N
InChIInChI=1S/C10H13N5O4S/c11-7-4-8(14-10(20)13-7)15(2-12-4)9-6(18)5(17)3(1-16)19-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,20)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 4 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren42D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 16Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Cangrelor

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • 2-Mercaptoadenosine
  • 6-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-2H-purine-2-thione
  • Adenosine, 1,2-dihydro-2-thioxo-
  • 6-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purine-2-thione
  • (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-sulfanyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen