Identität

Cangrelor Dimer

CAS 2353388-08-4 · C33H46Cl2F6N10O18P4S4

01Identität

LazyChem-IDLC-09302
CAS RN2353388-08-4
PubChem CID155107409
SummenformelC33H46Cl2F6N10O18P4S4
Molekülmasse1307.83 g/mol
IUPAC-NameCangrelor Dimer
InChIKeyMWROSHVXAIMDFF-DWVGVLABSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 155107409
2D-Struktur: Cangrelor Dimer, CAS 2353388-08-4
Struktur von Cangrelor Dimer (CAS 2353388-08-4). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 155107409. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC33H46Cl2F6N10O18P4S4
InChIKeyMWROSHVXAIMDFF-DWVGVLABSA-N
Ringanzahl6
Definierte Stereozentren8
Nicht zugewiesene Stereozentren4
SMILESCSCCNC1=C2C(=NC(=N1)SCCC(F)(F)F)N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)OP(=O)(C(P(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H](O4)N5C=NC6=C(N=C(N=C65)SCCC(F)(F)F)NCCSC)O)O)(Cl)Cl)O)O)O
InChIInChI=1S/C33H46Cl2F6N10O18P4S4/c1-74-9-5-42-23-17-25(48-29(46-23)76-7-3-31(36,37)38)50(13-44-17)27-21(54)19(52)15(66-27)11-64-72(60,61)68-70(56,57)33(34,35)71(58,59)69-73(62,63)65-12-16-20(53)22(55)28(67-16)51-14-45-18-24(43-6-10-75-2)47-30(49-26(18)51)77-8-4-32(39,40)41/h13-16,19-22,27-28,52-55H,3-12H2,1-2H3,(H,56,57)(H,58,59)(H,60,61)(H,62,63)(H,42,46,48)(H,43,47,49)/t15-,16-,19-,20-,21-,22-,27-,28-/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 8 definierte stereozentren · 4 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren82D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren42D-Struktur
ZuordnungsstatusTeilweise zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 4,096Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Cangrelor

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Cangrelor Impurity 9
  • MWROSHVXAIMDFF-DWVGVLABSA-N

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen