Identität

Adenosine, N-[2-(methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, 2',3',5'-triacetate

CAS 1830294-26-2 · C22H28F3N5O7S2

01Identität

LazyChem-IDLC-09303
CAS RN1830294-26-2
PubChem CID165341391
SummenformelC22H28F3N5O7S2
Molekülmasse595.61 g/mol
IUPAC-Name(2R,3R,4R,5S)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-((2-(methylthio)ethyl)amino)-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
InChIKeyBHXXFBCYKOTNPY-WVSUBDOOSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 165341391
2D-Struktur: Adenosine, N-[2-(methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, 2',3',5'-triacetate, CAS 1830294-26-2
Struktur von Adenosine, N-[2-(methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, 2',3',5'-triacetate (CAS 1830294-26-2). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 165341391. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC22H28F3N5O7S2
InChIKeyBHXXFBCYKOTNPY-WVSUBDOOSA-N
Ringanzahl3
Definierte Stereozentren4
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESCC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=C(N=C32)SCCC(F)(F)F)NCCSC)OC(=O)C)OC(=O)C
InChIInChI=1S/C22H28F3N5O7S2/c1-11(31)34-9-14-16(35-12(2)32)17(36-13(3)33)20(37-14)30-10-27-15-18(26-6-8-38-4)28-21(29-19(15)30)39-7-5-22(23,24)25/h10,14,16-17,20H,5-9H2,1-4H3,(H,26,28,29)/t14-,16-,17-,20-/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 4 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren42D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 16Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Cangrelor

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Cangrelor Impurity 4
  • N-[2-(Methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-adenosine 2',3',5'-Triacetate
  • (2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-((2-(methylthio)ethyl)amino)-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  • 2',3',5'-Tri-O-acetyl-N-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)sulfanyl]adenosine
  • Adenosine, N-[2-(methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, 2a(2),3a(2),5a(2)-triacetate

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen