Ursodeoxycholic Acid EP Impurity C

01Identidade

ID LazyChem	LC-30433
CAS RN	434-13-9
PubChem CID	9903
Fórmula molecular	C24H40O3
Massa molecular	376.57 g/mol
Nome IUPAC	3α-Hydroxy-5β-cholan-24-oic acid
InChIKey	SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N

02Estrutura e estereoquímica

Estrutura 2D: Ursodeoxycholic Acid EP Impurity C, CAS 434-13-9 — Estrutura de Ursodeoxycholic Acid EP Impurity C (CAS 434-13-9). Registo LazyChem. Identidade da fonte: PubChem CID 9903. Confirme os identificadores antes da utilização analítica.Transferir imagem da estrutura

Fórmula molecular	C24H40O3
InChIKey	SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N
Número de anéis	4
Estereocentros definidos	9
Estereocentros não atribuídos	0

SMILES	C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)C
InChI	InChI=1S/C24H40O3/c1-15(4-9-22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(25)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h15-21,25H,4-14H2,1-3H3,(H,26,27)/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,21+,23+,24-/m1/s1

03Estereoquímica

A estrutura publicada contém 9 estereocentros definidos · 0 estereocentros não atribuídos. A representação exata em cunha e tracejado é mostrada acima.

Estereocentros definidos9Estrutura 2D

Estereocentros não atribuídos0Estrutura 2D

Estado de atribuiçãoTotalmente atribuídaIdentidade publicada exata

Limite superior tetraédrico≤ 512Antes da redução por simetria

Configurações publicadas com a mesma conectividade

3 registos

Estes registos têm a mesma conectividade, fórmula molecular e camada de protonação, mas uma camada estereoquímica diferente no InChIKey completo. Apenas são mostrados registos ligados separadamente a uma estrutura.

CAS 434-13-9

SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N

Configuração atual

4-(3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid

CAS Não indicado

SMEROWZSTRWXGI-UHFFFAOYSA-N

0 definidos, 9 centros não atribuídos

Isolithocholic Acid

CAS 1534-35-6

SMEROWZSTRWXGI-WFVDQZAMSA-N

9 definidos, 0 centros não atribuídos

Âmbito: O valor matemático 2^n é apenas um limite superior. A simetria e outros elementos estereogénicos podem alterar o número de estereoisómeros distintos. Uma configuração hipotética não é publicada como registo sem uma identidade estrutural verificada.

04Estado na Índia

Apenas o composto exato é comparado com os identificadores publicados. Confirme o instrumento oficial atual antes de tomar uma decisão regulamentar.

05Nomes e relações

API e fármaco de origem

Ursodeoxycholic Acid; Chenodeoxycholic Acid; Lithocholic

Impurezas e compostos relacionados

Nomes e relações

Lithocholic Acid
7-Deoxy Ursodeoxycholic Acid
7-Deoxy Chenodeoxycholic Acid
17beta-(1-Methyl-3-carboxypropyl)etiocholan-3alpha-ol
(4R)-4-[(2S,5R,14R,15R)-5-hydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanoic acid
5b-Cholanic acid-3a-ol
3a-Hydroxy-5b-cholanate
Lithocholic Acid CRS (L0720800)
(3α,5β)-3-Hydroxycholan-24-oic acid
17β-(1-Methyl-3-carboxypropyl)etiocholan-3α-ol
3-Hydroxycholan-24-oic acid

06Fontes

S01
PubChem CID 9903
Estrutura e identificadores químicos legíveis por máquina.