Ursodeoxycholic Acid EP Impurity C

01Identidad

ID de LazyChem	LC-30433
CAS RN	434-13-9
PubChem CID	9903
Fórmula molecular	C24H40O3
Masa molecular	376.57 g/mol
Nombre IUPAC	3α-Hydroxy-5β-cholan-24-oic acid
InChIKey	SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2D: Ursodeoxycholic Acid EP Impurity C, CAS 434-13-9 — Estructura de Ursodeoxycholic Acid EP Impurity C (CAS 434-13-9). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 9903. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura

Fórmula molecular	C24H40O3
InChIKey	SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N
Número de anillos	4
Estereocentros definidos	9
Estereocentros no asignados	0

SMILES	C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)C
InChI	InChI=1S/C24H40O3/c1-15(4-9-22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(25)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h15-21,25H,4-14H2,1-3H3,(H,26,27)/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,21+,23+,24-/m1/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 9 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos9Estructura 2D

Estereocentros no asignados0Estructura 2D

Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta

Límite superior tetraédrico≤ 512Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

3 registros

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

CAS 434-13-9

SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N

Configuración actual

4-(3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid

CAS No indicado

SMEROWZSTRWXGI-UHFFFAOYSA-N

0 definidos, 9 centros sin asignar

Isolithocholic Acid

CAS 1534-35-6

SMEROWZSTRWXGI-WFVDQZAMSA-N

9 definidos, 0 centros sin asignar

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Ursodeoxycholic Acid; Chenodeoxycholic Acid; Lithocholic

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

Lithocholic Acid
7-Deoxy Ursodeoxycholic Acid
7-Deoxy Chenodeoxycholic Acid
17beta-(1-Methyl-3-carboxypropyl)etiocholan-3alpha-ol
(4R)-4-[(2S,5R,14R,15R)-5-hydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanoic acid
5b-Cholanic acid-3a-ol
3a-Hydroxy-5b-cholanate
Lithocholic Acid CRS (L0720800)
(3α,5β)-3-Hydroxycholan-24-oic acid
17β-(1-Methyl-3-carboxypropyl)etiocholan-3α-ol
3-Hydroxycholan-24-oic acid

06Fuentes

S01
PubChem CID 9903
Estructura e identificadores químicos legibles por máquina.