Identidade

Dolutegravir (S,R)-Isomer / Dolutegravir Enantiomer

CAS 1309560-49-3 · C20H19F2N3O5

01Identidade

ID LazyChemLC-13300
CAS RN1309560-49-3
PubChem CID66594067
Fórmula molecularC20H19F2N3O5
Massa molecular419.38 g/mol
Nome IUPAC(4S,12aR)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide
InChIKeyRHWKPHLQXYSBKR-ZUZCIYMTSA-N

02Estrutura e estereoquímica

Estrutura 2DPubChem CID 66594067
Estrutura 2D: Dolutegravir (S,R)-Isomer / Dolutegravir Enantiomer, CAS 1309560-49-3
Estrutura de Dolutegravir (S,R)-Isomer / Dolutegravir Enantiomer (CAS 1309560-49-3). Registo LazyChem. Identidade da fonte: PubChem CID 66594067. Confirme os identificadores antes da utilização analítica.Transferir imagem da estrutura
Fórmula molecularC20H19F2N3O5
InChIKeyRHWKPHLQXYSBKR-ZUZCIYMTSA-N
Número de anéis4
Estereocentros definidos2
Estereocentros não atribuídos0
SMILESC[C@H]1CCO[C@H]2N1C(=O)C3=C(C(=O)C(=CN3C2)C(=O)NCC4=C(C=C(C=C4)F)F)O
InChIInChI=1S/C20H19F2N3O5/c1-10-4-5-30-15-9-24-8-13(17(26)18(27)16(24)20(29)25(10)15)19(28)23-7-11-2-3-12(21)6-14(11)22/h2-3,6,8,10,15,27H,4-5,7,9H2,1H3,(H,23,28)/t10-,15+/m0/s1

03Estereoquímica

A estrutura publicada contém 2 estereocentros definidos · 0 estereocentros não atribuídos. A representação exata em cunha e tracejado é mostrada acima.

Estereocentros definidos2Estrutura 2D
Estereocentros não atribuídos0Estrutura 2D
Estado de atribuiçãoTotalmente atribuídaIdentidade publicada exata
Limite superior tetraédrico≤ 4Antes da redução por simetria

Configurações publicadas com a mesma conectividade

3 registos

Estes registos têm a mesma conectividade, fórmula molecular e camada de protonação, mas uma camada estereoquímica diferente no InChIKey completo. Apenas são mostrados registos ligados separadamente a uma estrutura.

Âmbito: O valor matemático 2^n é apenas um limite superior. A simetria e outros elementos estereogénicos podem alterar o número de estereoisómeros distintos. Uma configuração hipotética não é publicada como registo sem uma identidade estrutural verificada.

04Estado na Índia

Apenas o composto exato é comparado com os identificadores publicados. Confirme o instrumento oficial atual antes de tomar uma decisão regulamentar.

05Nomes e relações

API e fármaco de origem

Dolutegravir

Impurezas e compostos relacionados

Nomes e relações

  • Dolutegravir (S,R)-Isomer
  • Dolutegravir Enantiomer
  • dolutegravir S,R
  • (4S,12aR)-N-((2,4-Difluorophenyl)methyl)-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-2H-pyrido(1',2':4,5)pyrazino(2,1-b)(1,3)oxazine-9-carboxamide
  • UNII-S3BN9Q9EHW
  • (3R,7S)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-11-hydroxy-7-methyl-9,12-dioxo-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-13-carboxamide
  • 2H-Pyrido(1',2':4,5)pyrazino(2,1-b)(1,3)oxazine-9-carboxamide, N-((2,4-difluorophenyl)methyl)-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-, (4S,12aR)-
  • Dolutegravir Impurity 2
  • 2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide, N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-, (4S,12aR)-

Impurezas e compostos relacionados

06Fontes