Identità

Dolutegravir (S,R)-Isomer / Dolutegravir Enantiomer

CAS 1309560-49-3 · C20H19F2N3O5

01Identità

ID LazyChemLC-13300
CAS RN1309560-49-3
PubChem CID66594067
Formula molecolareC20H19F2N3O5
Massa molecolare419.38 g/mol
Nome IUPAC(4S,12aR)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide
InChIKeyRHWKPHLQXYSBKR-ZUZCIYMTSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2DPubChem CID 66594067
Struttura 2D: Dolutegravir (S,R)-Isomer / Dolutegravir Enantiomer, CAS 1309560-49-3
Struttura di Dolutegravir (S,R)-Isomer / Dolutegravir Enantiomer (CAS 1309560-49-3). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 66594067. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura
Formula molecolareC20H19F2N3O5
InChIKeyRHWKPHLQXYSBKR-ZUZCIYMTSA-N
Numero di anelli4
Stereocentri definiti2
Stereocentri non assegnati0
SMILESC[C@H]1CCO[C@H]2N1C(=O)C3=C(C(=O)C(=CN3C2)C(=O)NCC4=C(C=C(C=C4)F)F)O
InChIInChI=1S/C20H19F2N3O5/c1-10-4-5-30-15-9-24-8-13(17(26)18(27)16(24)20(29)25(10)15)19(28)23-7-11-2-3-12(21)6-14(11)22/h2-3,6,8,10,15,27H,4-5,7,9H2,1H3,(H,23,28)/t10-,15+/m0/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 2 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti2Struttura 2D
Stereocentri non assegnati0Struttura 2D
Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta
Limite superiore tetraedrico≤ 4Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

3 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Dolutegravir

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

  • Dolutegravir (S,R)-Isomer
  • Dolutegravir Enantiomer
  • dolutegravir S,R
  • (4S,12aR)-N-((2,4-Difluorophenyl)methyl)-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-2H-pyrido(1',2':4,5)pyrazino(2,1-b)(1,3)oxazine-9-carboxamide
  • UNII-S3BN9Q9EHW
  • (3R,7S)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-11-hydroxy-7-methyl-9,12-dioxo-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-13-carboxamide
  • 2H-Pyrido(1',2':4,5)pyrazino(2,1-b)(1,3)oxazine-9-carboxamide, N-((2,4-difluorophenyl)methyl)-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-, (4S,12aR)-
  • Dolutegravir Impurity 2
  • 2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide, N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-, (4S,12aR)-

Impurezze e composti correlati

06Fonti