Identità

Bacitracin EP Impurity K

CAS 144572-52-1 · C64H94N16O17S

01Identità

ID LazyChemLC-07604
CAS RN144572-52-1
PubChem CID156613504
Formula molecolareC64H94N16O17S
Massa molecolare1391.6 g/mol
Nome IUPAC4,10-anhydro[N-[[2-[(2S)-2-methyl-1-oxobutyl]-1,3-thiazol-4-yl]carbonyl]-L-leucyl-D-α-glutamyl-L-valyl-L-lysyl-D-ornithyl-L-valyl-D-phenylalanyl-L-histidyl-D-α-aspartyl-L-asparagine]
InChIKeyAHKHMFSVKMJIMK-VQKFMQNUSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2DPubChem CID 156613504
Struttura 2D: Bacitracin EP Impurity K, CAS 144572-52-1
Struttura di Bacitracin EP Impurity K (CAS 144572-52-1). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 156613504. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura
Formula molecolareC64H94N16O17S
InChIKeyAHKHMFSVKMJIMK-VQKFMQNUSA-N
Numero di anelli4
Stereocentri definiti11
Stereocentri non assegnati0
SMILESCC[C@H](C)C(=O)C1=NC(=CS1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H]2CCCCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC2=O)CCCN)C(C)C)CC3=CC=CC=C3)CC4=CN=CN4)CC(=O)O)CC(=O)N
InChIInChI=1S/C64H94N16O17S/c1-9-35(8)52(86)64-78-46(30-98-64)61(95)73-41(24-32(2)3)57(91)71-40(20-21-48(82)83)56(90)80-50(33(4)5)62(96)72-38-18-13-14-23-68-53(87)44(27-47(66)81)75-60(94)45(28-49(84)85)76-59(93)43(26-37-29-67-31-69-37)74-58(92)42(25-36-16-11-10-12-17-36)77-63(97)51(34(6)7)79-55(89)39(19-15-22-65)70-54(38)88/h10-12,16-17,29-35,38-45,50-51H,9,13-15,18-28,65H2,1-8H3,(H2,66,81)(H,67,69)(H,68,87)(H,70,88)(H,71,91)(H,72,96)(H,73,95)(H,74,92)(H,75,94)(H,76,93)(H,77,97)(H,79,89)(H,80,90)(H,82,83)(H,84,85)/t35-,38-,39+,40+,41-,42+,43-,44-,45+,50-,51-/m0/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 11 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti11Struttura 2D
Stereocentri non assegnati0Struttura 2D
Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta
Limite superiore tetraedrico≤ 2,048Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

1 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

Nei dati LazyChem non è attualmente presente un’altra configurazione collegata a una struttura con la stessa connettività.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Bacitracin

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

  • Bacitracin I3
  • 2PP2YL2Srm
  • Bacitracin F, 1-(N-((2-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-thiazolyl)carbonyl)-L-leucine)-3-L-valine-6-L-valine-, (S)-
  • UNII-2PP2YL2SRM
  • Bacitracin impurity K [EP]
  • BACITRACIN IMPURITY K [EP IMPURITY]
  • 4,10-ANHYDRO(N-((2-((2S)-2-METHYL-1-OXOBUTYL)-1,3-THIAZOL-4-YL)CARBONYL)-L-LEUCYL-D-.ALPHA.-GLUTAMYL-L-VALYL-L-LYSYL-D-ORNITHYL-L-VALYL-D-PHENYLALANYL-L-HISTIDYL-D-.ALPHA.-ASPARTYL-L-ASPARAGINE)
  • L-ASPARAGINE, N-((2-((2S)-2-METHYL-1-OXOBUTYL)-4-THIAZOLYL)CARBONYL)-L-LEUCYL-D-.ALPHA.-GLUTAMYL-L-VALYL-L-LYSYL-D-ORNITHYL-L-VALYL-D-PHENYLALANYL-L-HISTIDYL-D-.ALPHA.-ASPARTYL-, (10->4)-LACTAM

Impurezze e composti correlati

06Fonti