Identità

Bacitracin B1

CAS 57762-79-5 · C65H101N17O16S

01Identità

ID LazyChemLC-07593
CAS RN57762-79-5
PubChem CID73415843
Formula molecolareC65H101N17O16S
Massa molecolare1408.66 g/mol
Nome IUPAC(R)-5-(((2S,3S)-1-(((3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S)-9-((1H-imidazol-5-yl) methyl)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-12-benzyl-6-(carboxymethyl)-15-isopropyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13, 16,19-heptaazacyclopentacosan-21-yl)amino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-4-((S)-2-((R)-2-((1S,2S)-1-amino-2-methylbutyl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamido)-4-methylpentanamido)-5-oxopentanoic acid
InChIKeyCDTJNKFURPZXMS-QTFUODODSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2D: Bacitracin B1, CAS 57762-79-5
Struttura di Bacitracin B1 (CAS 57762-79-5). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 73415843. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura
Formula molecolareC65H101N17O16S
InChIKeyCDTJNKFURPZXMS-QTFUODODSA-N
Numero di anelli4
Stereocentri definiti14
Stereocentri non assegnati0
SMILESCC[C@H](C)[C@@H](C1=N[C@@H](CS1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]2CCCCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC2=O)CCCN)C(C)C)CC3=CC=CC=C3)CC4=CN=CN4)CC(=O)O)CC(=O)N)N
InChIInChI=1S/C65H101N17O16S/c1-9-35(7)51(68)65-80-47(31-99-65)62(96)75-42(25-33(3)4)58(92)73-41(21-22-49(84)85)57(91)82-53(36(8)10-2)64(98)74-39-19-14-15-24-70-54(88)45(28-48(67)83)77-61(95)46(29-50(86)87)78-60(94)44(27-38-30-69-32-71-38)76-59(93)43(26-37-17-12-11-13-18-37)79-63(97)52(34(5)6)81-56(90)40(20-16-23-66)72-55(39)89/h11-13,17-18,30,32-36,39-47,51-53H,9-10,14-16,19-29,31,66,68H2,1-8H3,(H2,67,83)(H,69,71)(H,70,88)(H,72,89)(H,73,92)(H,74,98)(H,75,96)(H,76,93)(H,77,95)(H,78,94)(H,79,97)(H,81,90)(H,82,91)(H,84,85)(H,86,87)/t35-,36-,39-,40+,41+,42-,43+,44-,45-,46+,47-,51-,52-,53-/m0/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 14 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti14Struttura 2D
Stereocentri non assegnati0Struttura 2D
Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta
Limite superiore tetraedrico≤ 16,384Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

1 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

Nei dati LazyChem non è attualmente presente un’altra configurazione collegata a una struttura con la stessa connettività.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Bacitracin

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

    06Fonti