Identité

Erythromycin Ethyl Fumarate

CAS 122293-08-7 · C43H73NO16

01Identité

Identifiant LazyChemLC-14382
CAS RN122293-08-7
PubChem CID171379944
Formule moléculaireC43H73NO16
Masse moléculaire860.05 g/mol
Nom IUPAC(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)oxy]-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethyl amino)-2-O-(4-ethoxy-4- oxo-2(E)-buta-2-noyl)-β-D-xylohexopyranosyl]oxy]oxacyclotetradecane-2,10-dione
InChIKeyZOOVCVGVILSIOB-UHFFFAOYSA-N

02Structure et stéréochimie

Structure 2DPubChem CID 171379944
Structure 2D: Erythromycin Ethyl Fumarate, CAS 122293-08-7
Structure de Erythromycin Ethyl Fumarate (CAS 122293-08-7). Fiche LazyChem. Identité source: PubChem CID 171379944. Vérifiez les identifiants avant toute utilisation analytique.Télécharger l’image de la structure
Formule moléculaireC43H73NO16
InChIKeyZOOVCVGVILSIOB-UHFFFAOYSA-N
Nombre de cycles3
Stéréocentres définis0
Stéréocentres non attribués18
SMILESCCC1C(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)OC(=O)C=CC(=O)OCC)(C)O)C)C)O)(C)O
InChIInChI=1S/C43H73NO16/c1-15-29-43(11,52)36(48)24(5)33(47)22(3)20-41(9,51)38(25(6)34(26(7)39(50)57-29)59-32-21-42(10,53-14)37(49)27(8)56-32)60-40-35(28(44(12)13)19-23(4)55-40)58-31(46)18-17-30(45)54-16-2/h17-18,22-29,32,34-38,40,48-49,51-52H,15-16,19-21H2,1-14H3

03Stéréochimie

La structure publiée contient 0 stéréocentres définis · 18 stéréocentres non attribués. La représentation exacte en coins pleins et hachurés est affichée ci-dessus.

Stéréocentres définis0Structure 2D
Stéréocentres non attribués18Structure 2D
État d’attributionNon attribuéeIdentité publiée exacte
Limite supérieure tétraédrique≤ 262,144Avant réduction par symétrie

Configurations publiées de même connectivité

1 fiche

Ces fiches ont la même connectivité, la même formule moléculaire et la même couche de protonation, mais une couche stéréochimique différente dans l’InChIKey complet. Seules les fiches reliées séparément à une structure sont affichées.

Aucune autre configuration reliée à une structure avec la même connectivité n’est actuellement présente dans les données LazyChem.

Portée: La valeur mathématique 2^n n’est qu’une limite supérieure. La symétrie et d’autres éléments stéréogènes peuvent modifier le nombre de stéréoisomères distincts. Une configuration hypothétique n’est pas publiée comme fiche sans identité structurale vérifiée.

04Statut en Inde

Seul le composé exact est comparé aux identifiants publiés. Vérifiez l’instrument officiel en vigueur avant toute décision réglementaire.

05Noms et relations

API et médicament parent

Erythromycin

Impuretés et composés apparentés

Noms et relations

  • (2S,3R,4S,6R)-4-(Dimethylamino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl ethyl Fumarate
  • 4-O-[4-(dimethylamino)-2-[[14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl)oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] 1-O-ethyl but-2-enedioate
  • 2?-(Ethyl fumarate) Erythromycin

Impuretés et composés apparentés

06Sources