Identidad

Erythromycin Ethyl Fumarate

CAS 122293-08-7 · C43H73NO16

01Identidad

ID de LazyChemLC-14382
CAS RN122293-08-7
PubChem CID171379944
Fórmula molecularC43H73NO16
Masa molecular860.05 g/mol
Nombre IUPAC(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)oxy]-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethyl amino)-2-O-(4-ethoxy-4- oxo-2(E)-buta-2-noyl)-β-D-xylohexopyranosyl]oxy]oxacyclotetradecane-2,10-dione
InChIKeyZOOVCVGVILSIOB-UHFFFAOYSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2DPubChem CID 171379944
Estructura 2D: Erythromycin Ethyl Fumarate, CAS 122293-08-7
Estructura de Erythromycin Ethyl Fumarate (CAS 122293-08-7). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 171379944. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura
Fórmula molecularC43H73NO16
InChIKeyZOOVCVGVILSIOB-UHFFFAOYSA-N
Número de anillos3
Estereocentros definidos0
Estereocentros no asignados18
SMILESCCC1C(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)OC(=O)C=CC(=O)OCC)(C)O)C)C)O)(C)O
InChIInChI=1S/C43H73NO16/c1-15-29-43(11,52)36(48)24(5)33(47)22(3)20-41(9,51)38(25(6)34(26(7)39(50)57-29)59-32-21-42(10,53-14)37(49)27(8)56-32)60-40-35(28(44(12)13)19-23(4)55-40)58-31(46)18-17-30(45)54-16-2/h17-18,22-29,32,34-38,40,48-49,51-52H,15-16,19-21H2,1-14H3

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 0 estereocentros definidos · 18 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos0Estructura 2D
Estereocentros no asignados18Estructura 2D
Estado de asignaciónSin asignarIdentidad publicada exacta
Límite superior tetraédrico≤ 262,144Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

1 registro

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

Actualmente no hay en los datos de LazyChem otra configuración vinculada a una estructura con la misma conectividad.

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Erythromycin

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

  • (2S,3R,4S,6R)-4-(Dimethylamino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl ethyl Fumarate
  • 4-O-[4-(dimethylamino)-2-[[14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl)oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] 1-O-ethyl but-2-enedioate
  • 2?-(Ethyl fumarate) Erythromycin

Impurezas y compuestos relacionados

06Fuentes