Identidad

Bacitracin EP Impurity H

CAS 144572-55-4 · C65H96N16O17S

01Identidad

ID de LazyChemLC-07601
CAS RN144572-55-4
PubChem CID156613888
Fórmula molecularC65H96N16O17S
Masa molecular1405.6 g/mol
Nombre IUPAC4,10-anhydro[N-[[2-[(2S)-2-methyl-1-oxobutyl]-1,3-thiazol-4-yl]carbonyl]-L-leucyl-D-α-glutamyl-L-valyl-L-lysyl-D-ornithyl-L-isoleucyl-D-phenylalanyl-L-histidyl-D-α-aspartyl-L-asparagine]
InChIKeyOGICFVCYFYFANS-XMMRDIHPSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2DPubChem CID 156613888
Estructura 2D: Bacitracin EP Impurity H, CAS 144572-55-4
Estructura de Bacitracin EP Impurity H (CAS 144572-55-4). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 156613888. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura
Fórmula molecularC65H96N16O17S
InChIKeyOGICFVCYFYFANS-XMMRDIHPSA-N
Número de anillos4
Estereocentros definidos12
Estereocentros no asignados0
SMILESCC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCCCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N1)CCCN)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C2=CSC(=N2)C(=O)[C@@H](C)CC)CC(=O)N)CC(=O)O)CC3=CN=CN3)CC4=CC=CC=C4
InChIInChI=1S/C65H96N16O17S/c1-9-35(7)52-64(98)78-43(26-37-17-12-11-13-18-37)59(93)75-44(27-38-30-68-32-70-38)60(94)77-46(29-50(85)86)61(95)76-45(28-48(67)82)54(88)69-24-15-14-19-39(55(89)71-40(20-16-23-66)56(90)81-52)73-63(97)51(34(5)6)80-57(91)41(21-22-49(83)84)72-58(92)42(25-33(3)4)74-62(96)47-31-99-65(79-47)53(87)36(8)10-2/h11-13,17-18,30-36,39-46,51-52H,9-10,14-16,19-29,66H2,1-8H3,(H2,67,82)(H,68,70)(H,69,88)(H,71,89)(H,72,92)(H,73,97)(H,74,96)(H,75,93)(H,76,95)(H,77,94)(H,78,98)(H,80,91)(H,81,90)(H,83,84)(H,85,86)/t35-,36-,39-,40+,41+,42-,43+,44-,45-,46+,51-,52-/m0/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 12 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos12Estructura 2D
Estereocentros no asignados0Estructura 2D
Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta
Límite superior tetraédrico≤ 4,096Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

1 registro

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

Actualmente no hay en los datos de LazyChem otra configuración vinculada a una estructura con la misma conectividad.

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Bacitracin

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

  • Bacitracin H3
  • Bacitracin F, 3-L-valine-
  • UNII-H3W3MMK3FT
  • Bacitracin impurity H [EP]
  • BACITRACIN IMPURITY H [EP IMPURITY]
  • 4,10-ANHYDRO(N-((2-((2S)-2-METHYL-1-OXOBUTYL)-1,3-THIAZOL-4-YL)CARBONYL)-L-LEUCYL-D-.ALPHA.-GLUTAMYL-L-VALYL-L-LYSYL-D-ORNITHYL-L-ISOLEUCYL-D-PHENYLALANYL-L-HISTIDYL-D-.ALPHA.-ASPARTYL-L-ASPARAGINE)
  • L-ASPARAGINE, N-((2-((2S)-2-METHYL-1-OXOBUTYL)-4-THIAZOLYL)CARBONYL)-L-LEUCYL-D-.ALPHA.-GLUTAMYL-L-VALYL-L-LYSYL-D-ORNITHYL-L-ISOLEUCYL-D-PHENYLALANYL-L-HISTIDYL-D-.ALPHA.-ASPARTYL-, (10->4)-LACTAM

Impurezas y compuestos relacionados

06Fuentes