Identität

Bacitracin EP Impurity H

CAS 144572-55-4 · C65H96N16O17S

01Identität

LazyChem-IDLC-07601
CAS RN144572-55-4
PubChem CID156613888
SummenformelC65H96N16O17S
Molekülmasse1405.6 g/mol
IUPAC-Name4,10-anhydro[N-[[2-[(2S)-2-methyl-1-oxobutyl]-1,3-thiazol-4-yl]carbonyl]-L-leucyl-D-α-glutamyl-L-valyl-L-lysyl-D-ornithyl-L-isoleucyl-D-phenylalanyl-L-histidyl-D-α-aspartyl-L-asparagine]
InChIKeyOGICFVCYFYFANS-XMMRDIHPSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 156613888
2D-Struktur: Bacitracin EP Impurity H, CAS 144572-55-4
Struktur von Bacitracin EP Impurity H (CAS 144572-55-4). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 156613888. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC65H96N16O17S
InChIKeyOGICFVCYFYFANS-XMMRDIHPSA-N
Ringanzahl4
Definierte Stereozentren12
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESCC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCCCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N1)CCCN)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C2=CSC(=N2)C(=O)[C@@H](C)CC)CC(=O)N)CC(=O)O)CC3=CN=CN3)CC4=CC=CC=C4
InChIInChI=1S/C65H96N16O17S/c1-9-35(7)52-64(98)78-43(26-37-17-12-11-13-18-37)59(93)75-44(27-38-30-68-32-70-38)60(94)77-46(29-50(85)86)61(95)76-45(28-48(67)82)54(88)69-24-15-14-19-39(55(89)71-40(20-16-23-66)56(90)81-52)73-63(97)51(34(5)6)80-57(91)41(21-22-49(83)84)72-58(92)42(25-33(3)4)74-62(96)47-31-99-65(79-47)53(87)36(8)10-2/h11-13,17-18,30-36,39-46,51-52H,9-10,14-16,19-29,66H2,1-8H3,(H2,67,82)(H,68,70)(H,69,88)(H,71,89)(H,72,92)(H,73,97)(H,74,96)(H,75,93)(H,76,95)(H,77,94)(H,78,98)(H,80,91)(H,81,90)(H,83,84)(H,85,86)/t35-,36-,39-,40+,41+,42-,43+,44-,45-,46+,51-,52-/m0/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 12 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren122D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 4,096Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Bacitracin

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Bacitracin H3
  • Bacitracin F, 3-L-valine-
  • UNII-H3W3MMK3FT
  • Bacitracin impurity H [EP]
  • BACITRACIN IMPURITY H [EP IMPURITY]
  • 4,10-ANHYDRO(N-((2-((2S)-2-METHYL-1-OXOBUTYL)-1,3-THIAZOL-4-YL)CARBONYL)-L-LEUCYL-D-.ALPHA.-GLUTAMYL-L-VALYL-L-LYSYL-D-ORNITHYL-L-ISOLEUCYL-D-PHENYLALANYL-L-HISTIDYL-D-.ALPHA.-ASPARTYL-L-ASPARAGINE)
  • L-ASPARAGINE, N-((2-((2S)-2-METHYL-1-OXOBUTYL)-4-THIAZOLYL)CARBONYL)-L-LEUCYL-D-.ALPHA.-GLUTAMYL-L-VALYL-L-LYSYL-D-ORNITHYL-L-ISOLEUCYL-D-PHENYLALANYL-L-HISTIDYL-D-.ALPHA.-ASPARTYL-, (10->4)-LACTAM

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen