化学标识

Ampicillin Oligomer 1 (Trimer)

CAS 114977-84-3 · C48H57N9O12S3

01化学标识

LazyChem 编号LC-06276
CAS RN114977-84-3
PubChem CID131634605
分子式C48H57N9O12S3
分子量1048.2 g/mol
IUPAC 名称(4S,4'S)-2,2'-{(1R,7R,13R)-1-Amino-14-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-ylamino]-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,7,13-triphenyl-3,6,9,12-tetraazatetradecane-4,10-diyl}bis(5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid)
InChIKeyCXYFUYQPFUMJDV-SFUXYWTESA-N

02结构与立体化学

二维结构: Ampicillin Oligomer 1 (Trimer), CAS 114977-84-3
结构 Ampicillin Oligomer 1 (Trimer) (CAS 114977-84-3). LazyChem 记录. 来源标识: PubChem CID 131634605. 分析使用前请核对标识符。下载结构图
分子式C48H57N9O12S3
InChIKeyCXYFUYQPFUMJDV-SFUXYWTESA-N
环数7
已定义立体中心12
未指定立体中心0
SMILESCC1([C@@H](N[C@H](S1)[C@@H](C(=O)N[C@H](C2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@@H]([C@@H]3N[C@H](C(S3)(C)C)C(=O)O)C(=O)N[C@H](C4=CC=CC=C4)C(=O)N[C@H]5[C@@H]6N(C5=O)[C@H](C(S6)(C)C)C(=O)O)NC(=O)[C@@H](C7=CC=CC=C7)N)C(=O)O)C
InChIInChI=1S/C48H57N9O12S3/c1-46(2)31(43(64)65)55-39(70-46)28(52-34(58)25(49)22-16-10-7-11-17-22)37(61)50-26(23-18-12-8-13-19-23)35(59)53-29(40-56-32(44(66)67)47(3,4)71-40)38(62)51-27(24-20-14-9-15-21-24)36(60)54-30-41(63)57-33(45(68)69)48(5,6)72-42(30)57/h7-21,25-33,39-40,42,55-56H,49H2,1-6H3,(H,50,61)(H,51,62)(H,52,58)(H,53,59)(H,54,60)(H,64,65)(H,66,67)(H,68,69)/t25-,26-,27-,28-,29-,30-,31+,32+,33+,39-,40-,42-/m1/s1

03立体化学

已发布结构包含 12 已定义立体中心 · 0 未指定立体中心. 上方显示了准确的楔线和虚线表示。

已定义立体中心12二维结构
未指定立体中心0二维结构
指定状态全部指定准确的已发布标识
四面体构型上限≤ 4,096对称性约简前

已发布的相同连接关系构型

1 条记录

这些记录具有相同的连接关系、分子式和质子化层,但完整 InChIKey 的立体化学层不同。仅显示具有独立结构来源的记录。

LazyChem 数据集中目前没有其他具有相同连接关系且有结构来源的构型。

范围: 数学值 2^n 只是上限。对称性和其他立体生成元素会改变不同立体异构体的数量。没有经过核实的结构标识时,不会将假设构型发布为化合物记录。

04印度监管状态

仅将精确化合物与公布的标识符进行比较。作出监管决定前请核对现行官方文件。

05名称与关联

原料药与母体药物

Ampicillin

杂质与相关化合物

名称与关联

  • Ampicillin oligomer 1 (trimer)
  • UNII-BO07V32006
  • (4S,4'S)-2,2'-((1R,7R,13R)-1-Amino-14-((2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-6-ylamino)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,7,13-triphenyl-3,6,9,12-tetraazatetradecane-4,10-diyl(bis(5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid)

06来源