Identidade

Ticagrelor EP Impurity C

CAS 1616703-93-5 · C25H30F2N6O5S

01Identidade

ID LazyChemLC-29577
CAS RN1616703-93-5
PubChem CID86296399
Fórmula molecularC25H30F2N6O5S
Massa molecular564.60 g/mol
Nome IUPAC2-[[(1S,2S,3S,4R)-4-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylsulfanyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3- yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]oxy]ethyl acetate,
InChIKeyVDQCATJZBYAKMC-FYEBJQQMSA-N

02Estrutura e estereoquímica

Estrutura 2DPubChem CID 86296399
Estrutura 2D: Ticagrelor EP Impurity C, CAS 1616703-93-5
Estrutura de Ticagrelor EP Impurity C (CAS 1616703-93-5). Registo LazyChem. Identidade da fonte: PubChem CID 86296399. Confirme os identificadores antes da utilização analítica.Transferir imagem da estrutura
Fórmula molecularC25H30F2N6O5S
InChIKeyVDQCATJZBYAKMC-FYEBJQQMSA-N
Número de anéis5
Estereocentros definidos6
Estereocentros não atribuídos0
SMILESCCCSC1=NC(=C2C(=N1)N(N=N2)[C@@H]3C[C@@H]([C@H]([C@H]3O)O)OCCOC(=O)C)N[C@@H]4C[C@H]4C5=CC(=C(C=C5)F)F
InChIInChI=1S/C25H30F2N6O5S/c1-3-8-39-25-29-23(28-17-10-14(17)13-4-5-15(26)16(27)9-13)20-24(30-25)33(32-31-20)18-11-19(22(36)21(18)35)38-7-6-37-12(2)34/h4-5,9,14,17-19,21-22,35-36H,3,6-8,10-11H2,1-2H3,(H,28,29,30)/t14-,17+,18+,19-,21-,22+/m0/s1

03Estereoquímica

A estrutura publicada contém 6 estereocentros definidos · 0 estereocentros não atribuídos. A representação exata em cunha e tracejado é mostrada acima.

Estereocentros definidos6Estrutura 2D
Estereocentros não atribuídos0Estrutura 2D
Estado de atribuiçãoTotalmente atribuídaIdentidade publicada exata
Limite superior tetraédrico≤ 64Antes da redução por simetria

Configurações publicadas com a mesma conectividade

1 registo

Estes registos têm a mesma conectividade, fórmula molecular e camada de protonação, mas uma camada estereoquímica diferente no InChIKey completo. Apenas são mostrados registos ligados separadamente a uma estrutura.

Atualmente não existe nos dados LazyChem outra configuração ligada a uma estrutura com a mesma conectividade.

Âmbito: O valor matemático 2^n é apenas um limite superior. A simetria e outros elementos estereogénicos podem alterar o número de estereoisómeros distintos. Uma configuração hipotética não é publicada como registo sem uma identidade estrutural verificada.

04Estado na Índia

Apenas o composto exato é comparado com os identificadores publicados. Confirme o instrumento oficial atual antes de tomar uma decisão regulamentar.

05Nomes e relações

API e fármaco de origem

Ticagrelor

Impurezas e compostos relacionados

Nomes e relações

  • Ticagrelor Acetate
  • O-Acetyl Ticagrelor
  • Ticagrelor EP Impurity C / Ticagrelor Acetate

Impurezas e compostos relacionados

06Fontes