Identidade

Naproxen 1,2,3-Propanetriol Esters (Mixture of Regio- and Stereoisomers)

Não indicado · 2 C17H20O5

01Identidade

ID LazyChemLC-23108
CAS RNNão indicado
PubChem CID129318422
Fórmula molecular2 C17H20O5
Massa molecular608.68 g/mol
Nome IUPAC1,3-dihydroxypropan-2-yl (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate;2,3-dihydroxypropyl (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
InChIKeyQASJFXYPFDXPEJ-QVMNZCGVSA-N

02Estrutura e estereoquímica

Estrutura 2D: Naproxen 1,2,3-Propanetriol Esters (Mixture of Regio- and Stereoisomers)
Estrutura de Naproxen 1,2,3-Propanetriol Esters (Mixture of Regio- and Stereoisomers). Registo LazyChem. Identidade da fonte: PubChem CID 129318422. Confirme os identificadores antes da utilização analítica.Transferir imagem da estrutura
Fórmula molecular2 C17H20O5
InChIKeyQASJFXYPFDXPEJ-QVMNZCGVSA-N
Número de anéis4
Estereocentros definidos2
Estereocentros não atribuídos1
SMILESC[C@@H](C1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)OC)C(=O)OCC(CO)O.C[C@@H](C1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)OC)C(=O)OC(CO)CO
InChIInChI=1S/2C17H20O5/c1-11(17(20)22-10-15(19)9-18)12-3-4-14-8-16(21-2)6-5-13(14)7-12;1-11(17(20)22-16(9-18)10-19)12-3-4-14-8-15(21-2)6-5-13(14)7-12/h3-8,11,15,18-19H,9-10H2,1-2H3;3-8,11,16,18-19H,9-10H2,1-2H3/t11-,15?;11-/m00/s1

03Estereoquímica

A estrutura publicada contém 2 estereocentros definidos · 1 estereocentros não atribuídos. A representação exata em cunha e tracejado é mostrada acima.

Estereocentros definidos2Estrutura 2D
Estereocentros não atribuídos1Estrutura 2D
Estado de atribuiçãoParcialmente atribuídaIdentidade publicada exata
Limite superior tetraédrico≤ 8Antes da redução por simetria

Configurações publicadas com a mesma conectividade

1 registo

Estes registos têm a mesma conectividade, fórmula molecular e camada de protonação, mas uma camada estereoquímica diferente no InChIKey completo. Apenas são mostrados registos ligados separadamente a uma estrutura.

Atualmente não existe nos dados LazyChem outra configuração ligada a uma estrutura com a mesma conectividade.

Âmbito: O valor matemático 2^n é apenas um limite superior. A simetria e outros elementos estereogénicos podem alterar o número de estereoisómeros distintos. Uma configuração hipotética não é publicada como registo sem uma identidade estrutural verificada.

04Estado na Índia

Apenas o composto exato é comparado com os identificadores publicados. Confirme o instrumento oficial atual antes de tomar uma decisão regulamentar.

05Nomes e relações

API e fármaco de origem

Naproxen

Impurezas e compostos relacionados

Nomes e relações

    06Fontes