Identidade

Emodepside Impurity 6

Não indicado · C64H84N4O12

01Identidade

ID LazyChemLC-13940
CAS RNNão indicado
PubChem CID177829821
Fórmula molecularC64H84N4O12
Massa molecular1101.4 g/mol
Nome IUPAC(3R,6R,9S,12R,15R,18R,21S,24R)-6,12,18,24-tetrabenzyl-4,10,16,22-tetramethyl-3,9,15,21-tetrakis(2-methylpropyl)-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane-2,5,8,11,14,17,20,23-octone
InChIKeyILQZHPWFOWCYND-XKJIVRHTSA-N

02Estrutura e estereoquímica

Estrutura 2D: Emodepside Impurity 6
Estrutura de Emodepside Impurity 6. Registo LazyChem. Identidade da fonte: PubChem CID 177829821. Confirme os identificadores antes da utilização analítica.Transferir imagem da estrutura
Fórmula molecularC64H84N4O12
InChIKeyILQZHPWFOWCYND-XKJIVRHTSA-N
Número de anéis5
Estereocentros definidos8
Estereocentros não atribuídos0
SMILESCC(C)C[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N1C)CC2=CC=CC=C2)CC(C)C)C)CC3=CC=CC=C3)CC(C)C)C)CC4=CC=CC=C4)CC(C)C)C)CC5=CC=CC=C5
InChIInChI=1S/C64H84N4O12/c1-41(2)33-49-61(73)77-54(38-46-27-19-14-20-28-46)58(70)66(10)51(35-43(5)6)63(75)79-56(40-48-31-23-16-24-32-48)60(72)68(12)52(36-44(7)8)64(76)80-55(39-47-29-21-15-22-30-47)59(71)67(11)50(34-42(3)4)62(74)78-53(57(69)65(49)9)37-45-25-17-13-18-26-45/h13-32,41-44,49-56H,33-40H2,1-12H3/t49-,50+,51+,52-,53-,54-,55-,56-/m1/s1

03Estereoquímica

A estrutura publicada contém 8 estereocentros definidos · 0 estereocentros não atribuídos. A representação exata em cunha e tracejado é mostrada acima.

Estereocentros definidos8Estrutura 2D
Estereocentros não atribuídos0Estrutura 2D
Estado de atribuiçãoTotalmente atribuídaIdentidade publicada exata
Limite superior tetraédrico≤ 256Antes da redução por simetria

Configurações publicadas com a mesma conectividade

2 registos

Estes registos têm a mesma conectividade, fórmula molecular e camada de protonação, mas uma camada estereoquímica diferente no InChIKey completo. Apenas são mostrados registos ligados separadamente a uma estrutura.

Âmbito: O valor matemático 2^n é apenas um limite superior. A simetria e outros elementos estereogénicos podem alterar o número de estereoisómeros distintos. Uma configuração hipotética não é publicada como registo sem uma identidade estrutural verificada.

04Estado na Índia

Apenas o composto exato é comparado com os identificadores publicados. Confirme o instrumento oficial atual antes de tomar uma decisão regulamentar.

05Nomes e relações

API e fármaco de origem

Emodepside

Impurezas e compostos relacionados

Nomes e relações

    06Fontes