Identidade

Beclomethasone-17-monopropionate-D5

Não indicado · C25H28D5ClO6

01Identidade

ID LazyChemLC-07750
CAS RNNão indicado
PubChem CID46780656
Fórmula molecularC25H28D5ClO6
Massa molecular470.02 g/mol
Nome IUPAC(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-Chloro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl propanoate-d5
InChIKeyOHYGPBKGZGRQKT-BFHSNLKKSA-N

02Estrutura e estereoquímica

Estrutura 2DPubChem CID 46780656
Estrutura 2D: Beclomethasone-17-monopropionate-D5
Estrutura de Beclomethasone-17-monopropionate-D5. Registo LazyChem. Identidade da fonte: PubChem CID 46780656. Confirme os identificadores antes da utilização analítica.Transferir imagem da estrutura
Fórmula molecularC25H28D5ClO6
InChIKeyOHYGPBKGZGRQKT-BFHSNLKKSA-N
Número de anéis4
Estereocentros definidos8
Estereocentros não atribuídos0
SMILES[2H]C([2H])([2H])C([2H])([2H])C(=O)O[C@@]1([C@H](C[C@@H]2[C@@]1(C[C@@H]([C@]3([C@H]2CCC4=CC(=O)C=C[C@@]43C)Cl)O)C)C)C(=O)CO
InChIInChI=1S/C25H33ClO6/c1-5-21(31)32-25(20(30)13-27)14(2)10-18-17-7-6-15-11-16(28)8-9-22(15,3)24(17,26)19(29)12-23(18,25)4/h8-9,11,14,17-19,27,29H,5-7,10,12-13H2,1-4H3/t14-,17-,18-,19-,22-,23-,24-,25-/m0/s1/i1D3,5D2

03Estereoquímica

A estrutura publicada contém 8 estereocentros definidos · 0 estereocentros não atribuídos. A representação exata em cunha e tracejado é mostrada acima.

Estereocentros definidos8Estrutura 2D
Estereocentros não atribuídos0Estrutura 2D
Estado de atribuiçãoTotalmente atribuídaIdentidade publicada exata
Limite superior tetraédrico≤ 256Antes da redução por simetria

Configurações publicadas com a mesma conectividade

1 registo

Estes registos têm a mesma conectividade, fórmula molecular e camada de protonação, mas uma camada estereoquímica diferente no InChIKey completo. Apenas são mostrados registos ligados separadamente a uma estrutura.

Atualmente não existe nos dados LazyChem outra configuração ligada a uma estrutura com a mesma conectividade.

Âmbito: O valor matemático 2^n é apenas um limite superior. A simetria e outros elementos estereogénicos podem alterar o número de estereoisómeros distintos. Uma configuração hipotética não é publicada como registo sem uma identidade estrutural verificada.

04Estado na Índia

Apenas o composto exato é comparado com os identificadores publicados. Confirme o instrumento oficial atual antes de tomar uma decisão regulamentar.

05Nomes e relações

API e fármaco de origem

Beclomethasone

Impurezas e compostos relacionados

Nomes e relações

  • (11ss,16ss)-9-Chloro-11,21-dihydroxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy-d5)-pregna-1,4-diene-3,20-dione

Impurezas e compostos relacionados

06Fontes