3-(4-methyl-3-(methyl(7-nitroso-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile

01Identità

ID LazyChem	LC-02371
CAS RN	Non indicato
PubChem CID	169444129
Formula molecolare	C16H19N7O2
Massa molecolare	341.37 g/mol
Nome IUPAC	3-(4-methyl-3-(methyl(7-nitroso-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
InChIKey	AQKUOYKGUYJXMS-UHFFFAOYSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2D: 3-(4-methyl-3-(methyl(7-nitroso-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile — Struttura di 3-(4-methyl-3-(methyl(7-nitroso-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile. Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 169444129. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura

Formula molecolare	C16H19N7O2
InChIKey	AQKUOYKGUYJXMS-UHFFFAOYSA-N
Numero di anelli	3
Stereocentri definiti	0
Stereocentri non assegnati	2

SMILES	N#CCC(N1CC(N(C)C2=C3C(N(N=O)C=C3)=NC=N2)C(C)CC1)=O
InChI	InChI=1S/C16H19N7O2/c1-11-4-7-22(14(24)3-6-17)9-13(11)21(2)15-12-5-8-23(20-25)16(12)19-10-18-15/h5,8,10-11,13H,3-4,7,9H2,1-2H3

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 0 stereocentri definiti · 2 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti0Struttura 2D

Stereocentri non assegnati2Struttura 2D

Stato di assegnazioneNon assegnataIdentità pubblicata esatta

Limite superiore tetraedrico≤ 4Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

2 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

CAS Non indicato

AQKUOYKGUYJXMS-UHFFFAOYSA-N

Configurazione attuale

N-Nitroso Tofacitinib

CAS Non indicato

AQKUOYKGUYJXMS-YPMHNXCESA-N

2 definiti, 0 centri non assegnati

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Tofacitinib

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

06Fonti

S01
PubChem CID 169444129
Struttura e identificatori chimici leggibili dalla macchina.