6-Keto-testosterone

01Identità

ID LazyChem	LC-03746
CAS RN	570-94-5
PubChem CID	14189455
Formula molecolare	C19H26O3
Massa molecolare	302.41 g/mol
Nome IUPAC	(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6(2H,10H)-dione
InChIKey	HRCFICFHZXGNIJ-WERNOVKHSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2D: 6-Keto-testosterone, CAS 570-94-5 — Struttura di 6-Keto-testosterone (CAS 570-94-5). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 14189455. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura

Formula molecolare	C19H26O3
InChIKey	HRCFICFHZXGNIJ-WERNOVKHSA-N
Numero di anelli	4
Stereocentri definiti	6
Stereocentri non assegnati	0

SMILES	C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CC(=O)C4=CC(=O)CC[C@]34C
InChI	InChI=1S/C19H26O3/c1-18-7-5-11(20)9-15(18)16(21)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14,17,22H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13-,14-,17-,18+,19-/m0/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 6 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti6Struttura 2D

Stereocentri non assegnati0Struttura 2D

Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta

Limite superiore tetraedrico≤ 64Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

2 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

CAS 570-94-5

HRCFICFHZXGNIJ-WERNOVKHSA-N

Configurazione attuale

Testosterone Impurity 40

CAS Non indicato

HRCFICFHZXGNIJ-KOFIYORFSA-N

3 definiti, 3 centri non assegnati

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Testosterone

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

(17beta)-17-Hydroxyandrost-4-ene-3,6-dione
4-Androsten-17b-ol-3,6-dione
(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-dione
4-Androsten-17beta-ol-3,6-dione (1mg/ml in Acetonitrile)
6-Ketotestosterone
Androst-4-ene-3,6-dione, 17-hydroxy-, (17ss)-
Androst-4-ene-3,6-dione, 17ss-hydroxy- (8CI)
(17ss)-17-Hydroxyandrost-4-ene-3,6-dione

06Fonti

S01
PubChem CID 14189455
Struttura e identificatori chimici leggibili dalla macchina.