Identità

Isopropyl ((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-Dihydropyrimidin-1(2H)-Yl)-4-Fluoro-3-Hydroxy-4-Methyltetrahydrofuran-2-Yl)Methoxy)(Phenoxy)Phosphoryl)-D-Alaninate

CAS 1496552-28-3 · C22H29FN3O9P

01Identità

ID LazyChemLC-17588
CAS RN1496552-28-3
PubChem CID90055712
Formula molecolareC22H29FN3O9P
Massa molecolare529.46 g/mol
Nome IUPACIsopropyl ((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-Dihydropyrimidin-1(2H)-Yl)-4-Fluoro-3-Hydroxy-4-Methyltetrahydrofuran-2-Yl)Methoxy)(Phenoxy)Phosphoryl)-D-Alaninate
InChIKeyTTZHDVOVKQGIBA-MOLXTFABSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2DPubChem CID 90055712
Struttura 2D: Isopropyl ((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-Dihydropyrimidin-1(2H)-Yl)-4-Fluoro-3-Hydroxy-4-Methyltetrahydrofuran-2-Yl)Methoxy)(Phenoxy)Phosphoryl)-D-Alaninate, CAS 1496552-28-3
Struttura di Isopropyl ((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-Dihydropyrimidin-1(2H)-Yl)-4-Fluoro-3-Hydroxy-4-Methyltetrahydrofuran-2-Yl)Methoxy)(Phenoxy)Phosphoryl)-D-Alaninate (CAS 1496552-28-3). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 90055712. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura
Formula molecolareC22H29FN3O9P
InChIKeyTTZHDVOVKQGIBA-MOLXTFABSA-N
Numero di anelli3
Stereocentri definiti6
Stereocentri non assegnati0
SMILESC[C@H](C(=O)OC(C)C)N[P@](=O)(OC[C@@H]1[C@H]([C@@]([C@@H](O1)N2C=CC(=O)NC2=O)(C)F)O)OC3=CC=CC=C3
InChIInChI=1S/C22H29FN3O9P/c1-13(2)33-19(29)14(3)25-36(31,35-15-8-6-5-7-9-15)32-12-16-18(28)22(4,23)20(34-16)26-11-10-17(27)24-21(26)30/h5-11,13-14,16,18,20,28H,12H2,1-4H3,(H,25,31)(H,24,27,30)/t14-,16-,18-,20-,22-,36+/m1/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 6 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti6Struttura 2D
Stereocentri non assegnati0Struttura 2D
Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta
Limite superiore tetraedrico≤ 64Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

14 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Sofosbuvir

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

  • Sofosbuvir impurity C
  • N-[[P(S),2'R]-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-P-phenyl-5'-uridylyl]-D-alanine 1-methylethyl ester
  • (2R)-isopropyl 2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  • orb1708494
  • HY-15005B
  • CS-7846
  • DA-55892
  • isopropyl ((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-D-alaninate

Impurezze e composti correlati

06Fonti