6'-Hydroxymethyl Lovastatin (Na Salt)

01Identità

ID LazyChem	LC-03809
CAS RN	Non indicato
PubChem CID	169441906
Formula molecolare	C24H37NaO7
Massa molecolare	460.54 g/mol
Nome IUPAC	sodium (3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-8-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
InChIKey	ALDTWEFUKLYACY-AXHZAXLDSA-M

02Struttura e stereochimica

Struttura 2D: 6'-Hydroxymethyl Lovastatin (Na Salt) — Struttura di 6'-Hydroxymethyl Lovastatin (Na Salt). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 169441906. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura

Formula molecolare	C24H37NaO7
InChIKey	ALDTWEFUKLYACY-AXHZAXLDSA-M
Numero di anelli	2
Stereocentri definiti	8
Stereocentri non assegnati	0

SMILES	CC[C@H](C)C(=O)O[C@H]1C[C@H](C=C2[C@H]1[C@H]([C@H](C=C2)C)CC[C@H](C[C@H](CC(=O)[O-])O)O)CO.[Na+]
InChI	InChI=1S/C24H38O7.Na/c1-4-14(2)24(30)31-21-10-16(13-25)9-17-6-5-15(3)20(23(17)21)8-7-18(26)11-19(27)12-22(28)29;/h5-6,9,14-16,18-21,23,25-27H,4,7-8,10-13H2,1-3H3,(H,28,29);/q;+1/p-1/t14-,15-,16-,18+,19+,20-,21-,23-;/m0./s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 8 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti8Struttura 2D

Stereocentri non assegnati0Struttura 2D

Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta

Limite superiore tetraedrico≤ 256Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

1 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

CAS Non indicato

ALDTWEFUKLYACY-AXHZAXLDSA-M

Configurazione attuale

Nei dati LazyChem non è attualmente presente un’altra configurazione collegata a una struttura con la stessa connettività.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Lovastatin

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

06Fonti

S01
PubChem CID 169441906
Struttura e identificatori chimici leggibili dalla macchina.