Identità

Fosaprepitant Benzyl Ester

CAS 889852-02-2 · C30H28F7N4O6P

01Identità

ID LazyChemLC-15825
CAS RN889852-02-2
PubChem CID135399829
Formula molecolareC30H28F7N4O6P
Massa molecolare704.54 g/mol
Nome IUPACbenzyl hydrogen (3-(((2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholino)methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phosphonate
InChIKeyQOXVNNXGBGMHCL-BLIZRMSTSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2DPubChem CID 135399829
Struttura 2D: Fosaprepitant Benzyl Ester, CAS 889852-02-2
Struttura di Fosaprepitant Benzyl Ester (CAS 889852-02-2). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 135399829. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura
Formula molecolareC30H28F7N4O6P
InChIKeyQOXVNNXGBGMHCL-BLIZRMSTSA-N
Numero di anelli5
Stereocentri definiti3
Stereocentri non assegnati1
SMILESC[C@H](C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)O[C@@H]2[C@@H](N(CCO2)CC3=NN(C(=O)N3)P(=O)(O)OCC4=CC=CC=C4)C5=CC=C(C=C5)F
InChIInChI=1S/C30H28F7N4O6P/c1-18(21-13-22(29(32,33)34)15-23(14-21)30(35,36)37)47-27-26(20-7-9-24(31)10-8-20)40(11-12-45-27)16-25-38-28(42)41(39-25)48(43,44)46-17-19-5-3-2-4-6-19/h2-10,13-15,18,26-27H,11-12,16-17H2,1H3,(H,43,44)(H,38,39,42)/t18-,26+,27-/m1/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 3 stereocentri definiti · 1 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti3Struttura 2D
Stereocentri non assegnati1Struttura 2D
Stato di assegnazioneParzialmente assegnataIdentità pubblicata esatta
Limite superiore tetraedrico≤ 16Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

1 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

Nei dati LazyChem non è attualmente presente un’altra configurazione collegata a una struttura con la stessa connettività.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Fosaprepitant

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

  • Poly(phthalidylidene-p-phenyleneoxyterephthaloyloxy-p-phenylene)
  • 1,4-Benzenedicarboxylic acid-4,4'-phthalidylidenediphenol copolymer,SRU
  • Phenolphthalein-terephthalicacid copolymer, SRU
  • Phenolphthalein-terephthalic acid dichloride copolymer,SRU
  • Phenolphthalein-terephthaloyl chloride copolymer, SRU
  • Phenolphthalein-terephthaloyl dichloride copolymer, SRU
  • Phthalidylidenediphenol-terephthalic acid copolymer, sru
  • Terephthaloylchloride-phenolphthalein copolymer, sru
  • Monobenzyl Fosaprepitant
  • [3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl]-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-1-yl]-phenylmethoxyphosphinic acid

Impurezze e composti correlati

06Fonti