Identità

Fluticasone Propionate Chloro Analog / Chloro Fluticasone Propionate

CAS 80486-69-7 · C25H31ClF2O5S

01Identità

ID LazyChemLC-15696
CAS RN80486-69-7
PubChem CID9936383
Formula molecolareC25H31ClF2O5S
Massa molecolare517.03 g/mol
Nome IUPAC6α,9-Difluoro-17-[[(chloromethyl)sulphanyl]carbonyl]-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17α-yl propanoate
InChIKeyMVLBCBPGBUAVJQ-CENSZEJFSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2DPubChem CID 9936383
Struttura 2D: Fluticasone Propionate Chloro Analog / Chloro Fluticasone Propionate, CAS 80486-69-7
Struttura di Fluticasone Propionate Chloro Analog / Chloro Fluticasone Propionate (CAS 80486-69-7). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 9936383. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura
Formula molecolareC25H31ClF2O5S
InChIKeyMVLBCBPGBUAVJQ-CENSZEJFSA-N
Numero di anelli4
Stereocentri definiti9
Stereocentri non assegnati0
SMILESCCC(=O)O[C@@]1([C@@H](C[C@@H]2[C@@]1(C[C@@H]([C@]3([C@H]2C[C@@H](C4=CC(=O)C=C[C@@]43C)F)F)O)C)C)C(=O)SCCl
InChIInChI=1S/C25H31ClF2O5S/c1-5-20(31)33-25(21(32)34-12-26)13(2)8-15-16-10-18(27)17-9-14(29)6-7-22(17,3)24(16,28)19(30)11-23(15,25)4/h6-7,9,13,15-16,18-19,30H,5,8,10-12H2,1-4H3/t13-,15+,16+,18+,19+,22+,23+,24+,25+/m1/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 9 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti9Struttura 2D
Stereocentri non assegnati0Struttura 2D
Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta
Limite superiore tetraedrico≤ 512Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

1 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

Nei dati LazyChem non è attualmente presente un’altra configurazione collegata a una struttura con la stessa connettività.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Fluticasone

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

  • Fluticasone Propionate Chloro Analog
  • Chloro Fluticasone Propionate
  • Cloticasone Propionate
  • CCI 18773
  • Cloticasone propionate [USAN]
  • UNII-633N8637G3
  • Androsta-1,4-diene-17-carbothioic acid, 6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-17-(1-oxopropoxy)-, S-(chloromethyl) ester, (6alpha,11beta,16alpha,17alpha)-
  • S-(Chloromethyl) 6alpha,9-difluoro-11beta,17-dihydroxy-16alpha-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17beta-carbothioate, 17-propionate
  • [(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(chloromethylsulfanylcarbonyl)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate

Impurezze e composti correlati

06Fonti