Identità

RefChem:405264

CAS 397864-40-3 · C26H28F2O6S

01Identità

ID LazyChemLC-15692
CAS RN397864-40-3
PubChem CID10118149
Formula molecolareC26H28F2O6S
Massa molecolare506.56 g/mol
Nome IUPAC(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-17-((furan-2-carbonyl)oxy)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
InChIKeyCDZNLVUCJXQAPI-VEGHOPOESA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2DPubChem CID 10118149
Struttura 2D: RefChem:405264, CAS 397864-40-3
Struttura di RefChem:405264 (CAS 397864-40-3). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 10118149. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura
Formula molecolareC26H28F2O6S
InChIKeyCDZNLVUCJXQAPI-VEGHOPOESA-N
Numero di anelli5
Stereocentri definiti9
Stereocentri non assegnati0
SMILESC[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3C[C@@H](C4=CC(=O)C=C[C@@]4([C@]3([C@H](C[C@@]2([C@]1(C(=O)S)OC(=O)C5=CC=CO5)C)O)F)C)F
InChIInChI=1S/C26H28F2O6S/c1-13-9-15-16-11-18(27)17-10-14(29)6-7-23(17,2)25(16,28)20(30)12-24(15,3)26(13,22(32)35)34-21(31)19-5-4-8-33-19/h4-8,10,13,15-16,18,20,30H,9,11-12H2,1-3H3,(H,32,35)/t13-,15+,16+,18+,20+,23+,24+,25+,26+/m1/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 9 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti9Struttura 2D
Stereocentri non assegnati0Struttura 2D
Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta
Limite superiore tetraedrico≤ 512Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

1 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

Nei dati LazyChem non è attualmente presente un’altra configurazione collegata a una struttura con la stessa connettività.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Fluticasone

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

  • Fluticasone Impurity 17
  • 6α,9α-difluoro-17α-(furan-2-yl)carbonyloxy-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioic acid
  • (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-Difluoro-17-((furan-2-carbonyl)oxy)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-Acid
  • (6alpha,11beta,16alpha,17alpha)-6,9-Difluoro-17-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11-hydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17-carbothioic Acid (>85%)
  • (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-Difluoro-17-(furan-2-carbonyloxy)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
  • Fluticasone Impurity 19
  • (6?,11?,16?,17?)-6,9-Difluoro-17-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11-hydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17-carbothioic Acid (>85%)
  • Fluticasone Impurity 21

Impurezze e composti correlati

06Fonti