Everolimus EP Impurity E

01Identità

ID LazyChem	LC-14850
CAS RN	1237826-25-3
PubChem CID	140569793
Formula molecolare	C52H79NO14
Massa molecolare	942.18 g/mol
Nome IUPAC	(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2- [(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,- 32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy- 15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo- 11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta- 16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl formate
InChIKey	IUPNCBWADBCXHV-MYYCYPOOSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2D: Everolimus EP Impurity E, CAS 1237826-25-3 — Struttura di Everolimus EP Impurity E (CAS 1237826-25-3). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 140569793. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura

Formula molecolare	C52H79NO14
InChIKey	IUPNCBWADBCXHV-MYYCYPOOSA-N
Numero di anelli	4
Stereocentri definiti	15
Stereocentri non assegnati	0

SMILES	C[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]1(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)OC=O)C)/C)O)OC)C)C)/C)OC
InChI	InChI=1S/C52H79NO14/c1-31-16-12-11-13-17-32(2)43(62-8)28-39-21-19-37(7)52(61,67-39)49(58)50(59)53-23-15-14-18-40(53)51(60)66-44(34(4)26-38-20-22-42(65-30-54)45(27-38)63-9)29-41(55)33(3)25-36(6)47(57)48(64-10)46(56)35(5)24-31/h11-13,16-17,25,30-31,33-35,37-40,42-45,47-48,57,61H,14-15,18-24,26-29H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,32-17+,36-25+/t31-,33-,34-,35-,37-,38+,39+,40+,42-,43+,44+,45-,47-,48+,52-/m1/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 15 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti15Struttura 2D

Stereocentri non assegnati0Struttura 2D

Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta

Limite superiore tetraedrico≤ 32,768Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

2 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

CAS 1237826-25-3

IUPNCBWADBCXHV-MYYCYPOOSA-N

Configurazione attuale

Struttura 2D: [(1R,2S,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24Z,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl] formate

[(1R,2S,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24Z,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl] formate

CAS Non indicato

IUPNCBWADBCXHV-QQSPQMKXSA-N

15 definiti, 0 centri non assegnati

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Everolimus

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

42-O-Formyl Sirolimus
Formyl Sirolimus

06Fonti

S01
PubChem CID 140569793
Struttura e identificatori chimici leggibili dalla macchina.