Identità

(R)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethenyl)-1H-indole

CAS 188113-72-6 · C22H24N2O2S

01Identità

ID LazyChemLC-13865
CAS RN188113-72-6
PubChem CID15840036
Formula molecolareC22H24N2O2S
Massa molecolare380.51 g/mol
Nome IUPAC(R,E)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)-1H-indole
InChIKeyMJICWWOZPCLNBP-XSSIKURBSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2DPubChem CID 15840036
Struttura 2D: (R)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethenyl)-1H-indole, CAS 188113-72-6
Struttura di (R)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethenyl)-1H-indole (CAS 188113-72-6). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 15840036. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura
Formula molecolareC22H24N2O2S
InChIKeyMJICWWOZPCLNBP-XSSIKURBSA-N
Numero di anelli4
Stereocentri definiti1
Stereocentri non assegnati0
SMILESCN1CCC[C@@H]1CC2=CNC3=C2C=C(C=C3)/C=C/S(=O)(=O)C4=CC=CC=C4
InChIInChI=1S/C22H24N2O2S/c1-24-12-5-6-19(24)15-18-16-23-22-10-9-17(14-21(18)22)11-13-27(25,26)20-7-3-2-4-8-20/h2-4,7-11,13-14,16,19,23H,5-6,12,15H2,1H3/b13-11+/t19-/m1/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 1 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti1Struttura 2D
Stereocentri non assegnati0Struttura 2D
Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta
Limite superiore tetraedrico≤ 2Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

1 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

Nei dati LazyChem non è attualmente presente un’altra configurazione collegata a una struttura con la stessa connettività.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Eletriptan

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

  • Eletriptan Impurity 21
  • (R)-3-((1-Methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)-1H-indole
  • EC 430-560-5
  • (R,E)-3-((1-Methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)-1H-indole
  • 5-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indole

Impurezze e composti correlati

06Fonti