Crizotinib

01Identità

ID LazyChem	LC-76854
CAS RN	Non indicato
PubChem CID	11626560
Formula molecolare	C21H22Cl2FN5O
Massa molecolare	450.3 g/mol
Nome IUPAC	3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
InChIKey	KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2D: Crizotinib — Struttura di Crizotinib. Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 11626560. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura

Formula molecolare	C21H22Cl2FN5O
InChIKey	KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N
Numero di anelli	4
Stereocentri definiti	1
Stereocentri non assegnati	0

SMILES	C[C@H](C1=C(C=CC(=C1Cl)F)Cl)OC2=C(N=CC(=C2)C3=CN(N=C3)C4CCNCC4)N
InChI	InChI=1S/C21H22Cl2FN5O/c1-12(19-16(22)2-3-17(24)20(19)23)30-18-8-13(9-27-21(18)25)14-10-28-29(11-14)15-4-6-26-7-5-15/h2-3,8-12,15,26H,4-7H2,1H3,(H2,25,27)/t12-/m1/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 1 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti1Struttura 2D

Stereocentri non assegnati0Struttura 2D

Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta

Limite superiore tetraedrico≤ 2Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

3 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

CAS Non indicato

KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N

Configurazione attuale

3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine

CAS Non indicato

KTEIFNKAUNYNJU-UHFFFAOYSA-N

0 definiti, 1 centri non assegnati

Crizotinib S-Isomer

CAS 1374356-45-2

KTEIFNKAUNYNJU-LBPRGKRZSA-N

1 definiti, 0 centri non assegnati

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Non indicato

Nomi e relazioni

06Fonti

S01
PubChem CID 11626560
Struttura e identificatori chimici leggibili dalla macchina.