Hydroxyprogesterone Caproate

01Identità

ID LazyChem	LC-113167
CAS RN	Non indicato
PubChem CID	169870
Formula molecolare	C27H40O4
Massa molecolare	428.6 g/mol
Nome IUPAC	[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hexanoate
InChIKey	DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2D: Hydroxyprogesterone Caproate — Struttura di Hydroxyprogesterone Caproate. Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 169870. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura

Formula molecolare	C27H40O4
InChIKey	DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N
Numero di anelli	4
Stereocentri definiti	6
Stereocentri non assegnati	0

SMILES	CCCCCC(=O)O[C@@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C)C(=O)C
InChI	InChI=1S/C27H40O4/c1-5-6-7-8-24(30)31-27(18(2)28)16-13-23-21-10-9-19-17-20(29)11-14-25(19,3)22(21)12-15-26(23,27)4/h17,21-23H,5-16H2,1-4H3/t21-,22+,23+,25+,26+,27+/m1/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 6 stereocentri definiti · 0 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti6Struttura 2D

Stereocentri non assegnati0Struttura 2D

Stato di assegnazioneCompletamente assegnataIdentità pubblicata esatta

Limite superiore tetraedrico≤ 64Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

2 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

CAS Non indicato

DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N

Configurazione attuale