Identità

Amoxicillin EP Impurity K

CAS 2088961-38-8 · C32H40N6O11S2

01Identità

ID LazyChemLC-06206
CAS RN2088961-38-8
PubChem CID165428965
Formula molecolareC32H40N6O11S2
Massa molecolare748.82 g/mol
Nome IUPAC((4S)-2-[1-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-2-[[(1R)-2-[[carboxy[(4S)-4-carboxy-5,5-dimethyl-1,3- thiazolidin-2-yl]methyl]amino]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4- carboxylic Acid)
InChIKeyYJFZGYXDUKQVQI-JNFHLXHFSA-N

02Struttura e stereochimica

Struttura 2DPubChem CID 165428965
Struttura 2D: Amoxicillin EP Impurity K, CAS 2088961-38-8
Struttura di Amoxicillin EP Impurity K (CAS 2088961-38-8). Record LazyChem. Identità di origine: PubChem CID 165428965. Confermare gli identificatori prima dell’uso analitico.Scarica l’immagine della struttura
Formula molecolareC32H40N6O11S2
InChIKeyYJFZGYXDUKQVQI-JNFHLXHFSA-N
Numero di anelli4
Stereocentri definiti4
Stereocentri non assegnati4
SMILESCC1([C@@H](NC(S1)C(C(=O)N[C@H](C2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC(C3N[C@H](C(S3)(C)C)C(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@@H](C4=CC=C(C=C4)O)N)C(=O)O)C
InChIInChI=1S/C32H40N6O11S2/c1-31(2)21(29(46)47)37-26(50-31)19(35-23(41)17(33)13-5-9-15(39)10-6-13)25(43)34-18(14-7-11-16(40)12-8-14)24(42)36-20(28(44)45)27-38-22(30(48)49)32(3,4)51-27/h5-12,17-22,26-27,37-40H,33H2,1-4H3,(H,34,43)(H,35,41)(H,36,42)(H,44,45)(H,46,47)(H,48,49)/t17-,18-,19?,20?,21+,22+,26?,27?/m1/s1

03Stereochimica

La struttura pubblicata contiene 4 stereocentri definiti · 4 stereocentri non assegnati. La rappresentazione esatta a cunei e tratteggi è mostrata sopra.

Stereocentri definiti4Struttura 2D
Stereocentri non assegnati4Struttura 2D
Stato di assegnazioneParzialmente assegnataIdentità pubblicata esatta
Limite superiore tetraedrico≤ 256Prima della riduzione per simmetria

Configurazioni pubblicate con la stessa connettività

3 record

Questi record hanno la stessa connettività, formula molecolare e strato di protonazione, ma uno strato stereochimico diverso nell’InChIKey completo. Sono mostrati solo i record collegati separatamente a una struttura.

Ambito: Il valore matematico 2^n è solo un limite superiore. La simmetria e altri elementi stereogenici possono cambiare il numero di stereoisomeri distinti. Una configurazione ipotetica non viene pubblicata come record senza un’identità strutturale verificata.

04Stato in India

Solo il composto esatto viene confrontato con gli identificatori pubblicati. Confermare lo strumento ufficiale vigente prima di una decisione normativa.

05Nomi e relazioni

API e farmaco progenitore

Amoxicillin

Impurezze e composti correlati

Nomi e relazioni

  • Amoxicilloic Acid Dimers 1 & 2
  • Oligomers of Penicilloic Acids of Amoxicillin
  • (4S)-2-(1-((R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-2-(((1R)-2-((carboxy((4S)-4-carboxy-5,5-dimethylthiazolidin-2-yl)methyl)amino)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid
  • Amoxicillin Impurity 11
  • Amoxicillin related compound J(amoxicillin open ring dimer)(USP)
  • Amoxicillin EP Impurity K / Amoxicilloic Acid Dimers 1 & 2 / Oligomers of Penicilloic Acids of Amoxicillin

Impurezze e composti correlati

06Fonti