Ezetimibe Other Isomer / Ezetimibe R-Isomer

01Identité

Identifiant LazyChem	LC-14976
CAS RN	163380-16-3
PubChem CID	10573550
Formule moléculaire	C24H21F2NO3
Masse moléculaire	409.44 g/mol
Nom IUPAC	(3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((R)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one
InChIKey	OLNTVTPDXPETLC-DNVJHFABSA-N

02Structure et stéréochimie

Structure 2D: Ezetimibe Other Isomer / Ezetimibe R-Isomer, CAS 163380-16-3 — Structure de Ezetimibe Other Isomer / Ezetimibe R-Isomer (CAS 163380-16-3). Fiche LazyChem. Identité source: PubChem CID 10573550. Vérifiez les identifiants avant toute utilisation analytique.Télécharger l’image de la structure

Formule moléculaire	C24H21F2NO3
InChIKey	OLNTVTPDXPETLC-DNVJHFABSA-N
Nombre de cycles	4
Stéréocentres définis	3
Stéréocentres non attribués	0

SMILES	C1=CC(=CC=C1[C@@H]2[C@H](C(=O)N2C3=CC=C(C=C3)F)CC[C@H](C4=CC=C(C=C4)F)O)O
InChI	InChI=1S/C24H21F2NO3/c25-17-5-1-15(2-6-17)22(29)14-13-21-23(16-3-11-20(28)12-4-16)27(24(21)30)19-9-7-18(26)8-10-19/h1-12,21-23,28-29H,13-14H2/t21-,22-,23-/m1/s1

03Stéréochimie

La structure publiée contient 3 stéréocentres définis · 0 stéréocentres non attribués. La représentation exacte en coins pleins et hachurés est affichée ci-dessus.

Stéréocentres définis3Structure 2D

Stéréocentres non attribués0Structure 2D

État d’attributionEntièrement attribuéeIdentité publiée exacte

Limite supérieure tétraédrique≤ 8Avant réduction par symétrie

Configurations publiées de même connectivité

8 fiches

Ces fiches ont la même connectivité, la même formule moléculaire et la même couche de protonation, mais une couche stéréochimique différente dans l’InChIKey complet. Seules les fiches reliées séparément à une structure sont affichées.

CAS 163380-16-3

OLNTVTPDXPETLC-DNVJHFABSA-N

Configuration actuelle