Identité

Erythromycin EP Impurity I / Erythralosamine

CAS 546-57-6 · C29H49NO8

01Identité

Identifiant LazyChemLC-14373
CAS RN546-57-6
PubChem CID165412093
Formule moléculaireC29H49NO8
Masse moléculaire539.7 g/mol
Nom IUPAC(1S,4S,5R,8R,9S,10S,11R,12R,14R)-5-Ethyl-9-hydroxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-ß-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-6,15,16-trioxatricyclo[10.2.1.11,4]hexadec-2-en-7-one
InChIKeyBLYWPEXUKCPYJP-RDLYCSIZSA-N

02Structure et stéréochimie

Structure 2DPubChem CID 165412093
Structure 2D: Erythromycin EP Impurity I / Erythralosamine, CAS 546-57-6
Structure de Erythromycin EP Impurity I / Erythralosamine (CAS 546-57-6). Fiche LazyChem. Identité source: PubChem CID 165412093. Vérifiez les identifiants avant toute utilisation analytique.Télécharger l’image de la structure
Formule moléculaireC29H49NO8
InChIKeyBLYWPEXUKCPYJP-RDLYCSIZSA-N
Nombre de cycles4
Stéréocentres définis13
Stéréocentres non attribués0
SMILESCC[C@@H]1[C@@]2(C=C([C@@]3(O2)[C@@H](C[C@@](O3)([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O)C)O[C@H]4[C@@H]([C@H](C[C@H](O4)C)N(C)C)O)C)C)C)C
InChIInChI=1S/C29H49NO8/c1-11-21-27(7)13-15(2)29(37-27)16(3)14-28(8,38-29)24(18(5)22(31)19(6)25(33)35-21)36-26-23(32)20(30(9)10)12-17(4)34-26/h13,16-24,26,31-32H,11-12,14H2,1-10H3/t16-,17-,18+,19-,20+,21-,22+,23-,24-,26+,27+,28-,29+/m1/s1

03Stéréochimie

La structure publiée contient 13 stéréocentres définis · 0 stéréocentres non attribués. La représentation exacte en coins pleins et hachurés est affichée ci-dessus.

Stéréocentres définis13Structure 2D
Stéréocentres non attribués0Structure 2D
État d’attributionEntièrement attribuéeIdentité publiée exacte
Limite supérieure tétraédrique≤ 8,192Avant réduction par symétrie

Configurations publiées de même connectivité

2 fiches

Ces fiches ont la même connectivité, la même formule moléculaire et la même couche de protonation, mais une couche stéréochimique différente dans l’InChIKey complet. Seules les fiches reliées séparément à une structure sont affichées.

Portée: La valeur mathématique 2^n n’est qu’une limite supérieure. La symétrie et d’autres éléments stéréogènes peuvent modifier le nombre de stéréoisomères distincts. Une configuration hypothétique n’est pas publiée comme fiche sans identité structurale vérifiée.

04Statut en Inde

Seul le composé exact est comparé aux identifiants publiés. Vérifiez l’instrument officiel en vigueur avant toute décision réglementaire.

05Noms et relations

API et médicament parent

Erythromycin

Impuretés et composés apparentés

Noms et relations

  • Erythromycin EP Impurity I
  • Erythralosamine
  • Erythromycin, 3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)-10,11-didehydro-9-deoxo-6,11,12-trideoxy-6,9:9,12-diepoxy-
  • (1S,4S,5R,8R,9S,10S,11R,12R,14R)-11-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-ethyl-9-hydroxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15,16-trioxatricyclo[10.2.1.11,4]hexadec-2-en-7-one

Impuretés et composés apparentés

06Sources