Identité

Cabazitaxel Oxazolidine Impurity

CAS 1373171-12-0 · C48H61NO14

01Identité

Identifiant LazyChemLC-09100
CAS RN1373171-12-0
PubChem CID71551062
Formule moléculaireC48H61NO14
Masse moléculaire876 g/mol
Nom IUPAC(4S,5R)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-3,5-oxazolidinedicarboxylic acid 5-[(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4,6-dimethoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl] 3-(1,1-dimethylethyl) ester
InChIKeyWGEFOIHAXGTXJE-RTMVWDMESA-N

02Structure et stéréochimie

Structure 2DPubChem CID 71551062
Structure 2D: Cabazitaxel Oxazolidine Impurity, CAS 1373171-12-0
Structure de Cabazitaxel Oxazolidine Impurity (CAS 1373171-12-0). Fiche LazyChem. Identité source: PubChem CID 71551062. Vérifiez les identifiants avant toute utilisation analytique.Télécharger l’image de la structure
Formule moléculaireC48H61NO14
InChIKeyWGEFOIHAXGTXJE-RTMVWDMESA-N
Nombre de cycles7
Stéréocentres définis11
Stéréocentres non attribués0
SMILESCC1=C2[C@H](C(=O)[C@@]3([C@H](C[C@@H]4[C@]([C@H]3[C@@H]([C@@](C2(C)C)(C[C@@H]1OC(=O)[C@H]5[C@@H](N(C(O5)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C)C6=CC=CC=C6)O)OC(=O)C7=CC=CC=C7)(CO4)OC(=O)C)OC)C)OC
InChIInChI=1S/C48H61NO14/c1-26-30(59-41(53)36-34(28-19-15-13-16-20-28)49(45(8,9)62-36)42(54)63-43(3,4)5)24-48(55)39(60-40(52)29-21-17-14-18-22-29)37-46(10,38(51)35(57-12)33(26)44(48,6)7)31(56-11)23-32-47(37,25-58-32)61-27(2)50/h13-22,30-32,34-37,39,55H,23-25H2,1-12H3/t30-,31-,32+,34-,35+,36+,37-,39-,46+,47-,48+/m0/s1

03Stéréochimie

La structure publiée contient 11 stéréocentres définis · 0 stéréocentres non attribués. La représentation exacte en coins pleins et hachurés est affichée ci-dessus.

Stéréocentres définis11Structure 2D
Stéréocentres non attribués0Structure 2D
État d’attributionEntièrement attribuéeIdentité publiée exacte
Limite supérieure tétraédrique≤ 2,048Avant réduction par symétrie

Configurations publiées de même connectivité

1 fiche

Ces fiches ont la même connectivité, la même formule moléculaire et la même couche de protonation, mais une couche stéréochimique différente dans l’InChIKey complet. Seules les fiches reliées séparément à une structure sont affichées.

Aucune autre configuration reliée à une structure avec la même connectivité n’est actuellement présente dans les données LazyChem.

Portée: La valeur mathématique 2^n n’est qu’une limite supérieure. La symétrie et d’autres éléments stéréogènes peuvent modifier le nombre de stéréoisomères distincts. Une configuration hypothétique n’est pas publiée comme fiche sans identité structurale vérifiée.

04Statut en Inde

Seul le composé exact est comparé aux identifiants publiés. Vérifiez l’instrument officiel en vigueur avant toute décision réglementaire.

05Noms et relations

API et médicament parent

Cabazitaxel

Impuretés et composés apparentés

Noms et relations

  • Oxazolidine Cabazitaxel
  • Cabazitaxel Impurity 31
  • orb419498
  • C002045
  • 3,5-Oxazolidinedicarboxylic acid, 2,2-dimethyl-4-phenyl-, 5-[(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4,6-dimethoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl] 3-(1,1-dimethylethyl) ester, (4S,5R)-
  • 4-Acetoxy-2a-benzoyloxy-5beta-20-epoxy-1-hydroxy-9-oxo-7beta,10beta-dimethoxy-11-taxen-13-yl (4S,5R)-3-(tert-butylcarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylate
  • 5-((2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-12-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4,6-dimethoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-9-yl) 3-(tert-butyl) (4S,5R)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine-3,5-dicarboxylate
  • 5-[(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4,6-dimethoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl] 3-(1,1-dimethylethyl) (4S,5R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-3,5-oxazolidinedicarboxylate

Impuretés et composés apparentés

06Sources