Identité

Bacitracin EP Impurity E

CAS 22601-63-4 · C66H98N16O17S

01Identité

Identifiant LazyChemLC-07598
CAS RN22601-63-4
PubChem CID121232955
Formule moléculaireC66H98N16O17S
Masse moléculaire1419.67 g/mol
Nom IUPAC(R)-5-(((2S,3S)-1-(((3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S)-9-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-12-benzyl-15-((S)-sec-butyl)-6-(carboxymethyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10, 13,16,19-heptaazacyclopentacosan-21-yl)amino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-4-((S)-4-methyl-2-(2-((S)-2-methylbutanoyl)thiazole-4-carboxamido)pentanamido)-5-oxopentanoic acid
InChIKeyFCLQHQCOKGKLHR-PPPWKGACSA-N

02Structure et stéréochimie

Structure 2DPubChem CID 121232955
Structure 2D: Bacitracin EP Impurity E, CAS 22601-63-4
Structure de Bacitracin EP Impurity E (CAS 22601-63-4). Fiche LazyChem. Identité source: PubChem CID 121232955. Vérifiez les identifiants avant toute utilisation analytique.Télécharger l’image de la structure
Formule moléculaireC66H98N16O17S
InChIKeyFCLQHQCOKGKLHR-PPPWKGACSA-N
Nombre de cycles4
Stéréocentres définis12
Stéréocentres non attribués1
SMILESCC[C@@H](C)[C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)NC(C(=O)N[C@H](C(=O)NCCCC[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N1)CCCN)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C2=CSC(=N2)C(=O)[C@H](C)CC)CC(=O)N)CC(=O)O)CC3=CN=CN3)CC4=CC=CC=C4
InChIInChI=1S/C66H98N16O17S/c1-9-35(6)52(82-58(92)42(22-23-50(84)85)73-59(93)43(26-34(4)5)75-63(97)48-32-100-66(80-48)54(88)37(8)11-3)64(98)74-40-20-15-16-25-70-55(89)46(29-49(68)83)77-62(96)47(30-51(86)87)78-61(95)45(28-39-31-69-33-71-39)76-60(94)44(27-38-18-13-12-14-19-38)79-65(99)53(36(7)10-2)81-57(91)41(21-17-24-67)72-56(40)90/h12-14,18-19,31-37,40-47,52-53H,9-11,15-17,20-30,67H2,1-8H3,(H2,68,83)(H,69,71)(H,70,89)(H,72,90)(H,73,93)(H,74,98)(H,75,97)(H,76,94)(H,77,96)(H,78,95)(H,79,99)(H,81,91)(H,82,92)(H,84,85)(H,86,87)/t35-,36-,37-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46+,47?,52-,53-/m1/s1

03Stéréochimie

La structure publiée contient 12 stéréocentres définis · 1 stéréocentres non attribués. La représentation exacte en coins pleins et hachurés est affichée ci-dessus.

Stéréocentres définis12Structure 2D
Stéréocentres non attribués1Structure 2D
État d’attributionPartiellement attribuéeIdentité publiée exacte
Limite supérieure tétraédrique≤ 8,192Avant réduction par symétrie

Configurations publiées de même connectivité

1 fiche

Ces fiches ont la même connectivité, la même formule moléculaire et la même couche de protonation, mais une couche stéréochimique différente dans l’InChIKey complet. Seules les fiches reliées séparément à une structure sont affichées.

Aucune autre configuration reliée à une structure avec la même connectivité n’est actuellement présente dans les données LazyChem.

Portée: La valeur mathématique 2^n n’est qu’une limite supérieure. La symétrie et d’autres éléments stéréogènes peuvent modifier le nombre de stéréoisomères distincts. Une configuration hypothétique n’est pas publiée comme fiche sans identité structurale vérifiée.

04Statut en Inde

Seul le composé exact est comparé aux identifiants publiés. Vérifiez l’instrument officiel en vigueur avant toute décision réglementaire.

05Noms et relations

API et médicament parent

Bacitracin

Impuretés et composés apparentés

Noms et relations

  • Bacitracin F
  • (4R)-5-(((2R,3R)-1-(((3S,9R,12R,15R,18R,21R)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-12-benzyl-15-((2R)-butan-2-yl)-6-(carboxymethyl)-9-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclopentacos-21-yl)amino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-4-(((2R)-4-methyl-2-((2-((2R)-2-methylbutanoyl)-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino)pentanoyl)amino)-5-oxopentanoic acid
  • N-{2-[(2R)-2-Methylbutanoyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl}-D-leucyl-D-alpha-glutamyl-N-{(3S,9R,12R,15R,18R,21R)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-12-benzyl-15-[(2R)-butan-2-yl]-6-(carboxymethyl)-9-[(1H-imidazol-5-yl)methyl]-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclopentacosan-21-yl}-D-isoleucinamide

Impuretés et composés apparentés

06Sources