Identité

Aldosterone 18-Oxime 21-Acetate

CAS 74220-49-8 · C23H31NO6

01Identité

Identifiant LazyChemLC-05345
CAS RN74220-49-8
PubChem CID71313077
Formule moléculaireC23H31NO6
Masse moléculaire417.5 g/mol
Nom IUPAC2-((8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-11-hydroxy-13-((Z)-(hydroxyimino)methyl)-10-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
InChIKeyFSQKNRCHTXKHBA-OEHKYLJHSA-N

02Structure et stéréochimie

Structure 2DPubChem CID 71313077
Structure 2D: Aldosterone 18-Oxime 21-Acetate, CAS 74220-49-8
Structure de Aldosterone 18-Oxime 21-Acetate (CAS 74220-49-8). Fiche LazyChem. Identité source: PubChem CID 71313077. Vérifiez les identifiants avant toute utilisation analytique.Télécharger l’image de la structure
Formule moléculaireC23H31NO6
InChIKeyFSQKNRCHTXKHBA-OEHKYLJHSA-N
Nombre de cycles4
Stéréocentres définis7
Stéréocentres non attribués0
SMILESCC(=O)OCC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(C[C@@H]([C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)O)/C=N\O
InChIInChI=1S/C23H31NO6/c1-13(25)30-11-20(28)18-6-5-17-16-4-3-14-9-15(26)7-8-22(14,2)21(16)19(27)10-23(17,18)12-24-29/h9,12,16-19,21,27,29H,3-8,10-11H2,1-2H3/b24-12-/t16-,17-,18+,19-,21+,22-,23+/m0/s1

03Stéréochimie

La structure publiée contient 7 stéréocentres définis · 0 stéréocentres non attribués. La représentation exacte en coins pleins et hachurés est affichée ci-dessus.

Stéréocentres définis7Structure 2D
Stéréocentres non attribués0Structure 2D
État d’attributionEntièrement attribuéeIdentité publiée exacte
Limite supérieure tétraédrique≤ 128Avant réduction par symétrie

Configurations publiées de même connectivité

1 fiche

Ces fiches ont la même connectivité, la même formule moléculaire et la même couche de protonation, mais une couche stéréochimique différente dans l’InChIKey complet. Seules les fiches reliées séparément à une structure sont affichées.

Aucune autre configuration reliée à une structure avec la même connectivité n’est actuellement présente dans les données LazyChem.

Portée: La valeur mathématique 2^n n’est qu’une limite supérieure. La symétrie et d’autres éléments stéréogènes peuvent modifier le nombre de stéréoisomères distincts. Une configuration hypothétique n’est pas publiée comme fiche sans identité structurale vérifiée.

04Statut en Inde

Seul le composé exact est comparé aux identifiants publiés. Vérifiez l’instrument officiel en vigueur avant toute décision réglementaire.

05Noms et relations

API et médicament parent

Aldosterone

Impuretés et composés apparentés

Noms et relations

  • [2-[(8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-11-hydroxy-13-[(Z)-hydroxyiminomethyl]-10-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
  • Aldosterone Oxime 21-Acetate
  • (11?)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxy-3,20-dioxo-pregn-4-en-18-al 18-Oxime
  • PUBCHEM_71313077
  • (18Z)-11beta-Hydroxy-18-(hydroxyimino)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl acetate

Impuretés et composés apparentés

06Sources