Vinpocetine EP Impurity D / Vinpocetine Related Compound D (Free Base)

01Identidad

ID de LazyChem	LC-30854
CAS RN	57327-92-1
PubChem CID	70394372
Fórmula molecular	C22H28N2O2
Masa molecular	352.47 g/mol
Nombre IUPAC	Ethyl (12RS,13aRS,13bRS)-13a-ethyl- 2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate
InChIKey	UJAQRLRRCXIJFW-DWLFOUALSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2D: Vinpocetine EP Impurity D / Vinpocetine Related Compound D (Free Base), CAS 57327-92-1 — Estructura de Vinpocetine EP Impurity D / Vinpocetine Related Compound D (Free Base) (CAS 57327-92-1). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 70394372. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura

Fórmula molecular	C22H28N2O2
InChIKey	UJAQRLRRCXIJFW-DWLFOUALSA-N
Número de anillos	5
Estereocentros definidos	3
Estereocentros no asignados	0

SMILES	CC[C@@]12CCCN3[C@@H]1C4=C(CC3)C5=CC=CC=C5N4[C@@H](C2)C(=O)OCC
InChI	InChI=1S/C22H28N2O2/c1-3-22-11-7-12-23-13-10-16-15-8-5-6-9-17(15)24(19(16)20(22)23)18(14-22)21(25)26-4-2/h5-6,8-9,18,20H,3-4,7,10-14H2,1-2H3/t18-,20+,22-/m0/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 3 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos3Estructura 2D

Estereocentros no asignados0Estructura 2D

Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta

Límite superior tetraédrico≤ 8Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

2 registros

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

CAS 57327-92-1

UJAQRLRRCXIJFW-DWLFOUALSA-N

Configuración actual

(-)-(14alpha)-Dihydrovinpocetine

CAS No indicado

UJAQRLRRCXIJFW-UZKOGDIHSA-N

3 definidos, 0 centros sin asignar

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Vinpocetine

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

Vinpocetine EP Impurity D (Free Base)
Ethyl (15S, 17R, 19S)-15-ethyl-1, 11-diazapentacyclo[9.6.2.02, 7.08, 18.015, 19]nonadeca-2, 4, 6, 8(18)-tetraene-17-carboxylate
(-)-Dihydroapovincaminic acid ethyl ester
Vinpocetine Related Compound D
Dihydrovinpocetine

06Fuentes

S01
PubChem CID 70394372
Estructura e identificadores químicos legibles por máquina.