Lymecycline EP Impurity C / Tetracycline Anhydro

01Identidad

ID de LazyChem	LC-19388
CAS RN	1665-56-1
PubChem CID	54675758
Fórmula molecular	C22H22N2O7
Masa molecular	426.42 g/mol
Nombre IUPAC	(4S,4aS,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydrotetracene-2-carboxamide
InChIKey	KTTKGQINVKPHLY-DOCRCCHOSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2D: Lymecycline EP Impurity C / Tetracycline Anhydro, CAS 1665-56-1 — Estructura de Lymecycline EP Impurity C / Tetracycline Anhydro (CAS 1665-56-1). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 54675758. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura

Fórmula molecular	C22H22N2O7
InChIKey	KTTKGQINVKPHLY-DOCRCCHOSA-N
Número de anillos	4
Estereocentros definidos	3
Estereocentros no asignados	0

SMILES	CC1=C2C=CC=C(C2=C(C3=C1C[C@H]4[C@@H](C(=O)C(=C([C@]4(C3=O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O)O
InChI	InChI=1S/C22H22N2O7/c1-8-9-5-4-6-12(25)13(9)17(26)14-10(8)7-11-16(24(2)3)18(27)15(21(23)30)20(29)22(11,31)19(14)28/h4-6,11,16,25-26,29,31H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t11-,16-,22-/m0/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 3 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos3Estructura 2D

Estereocentros no asignados0Estructura 2D

Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta

Límite superior tetraédrico≤ 8Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

2 registros

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

CAS 1665-56-1

KTTKGQINVKPHLY-DOCRCCHOSA-N

Configuración actual

Lymecycline EP Impurity D

CAS 7518-17-4

KTTKGQINVKPHLY-WPINSWFRSA-N

3 definidos, 0 centros sin asignar

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Tetracycline; Lymecycline

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

Lymecycline EP Impurity C
Anhydrotetracycline
5a,6-Anhydrotetracycline
(4S)-Anhydrotetracycline
(4S,4aS,12aR)-4-(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5-dihydro-4H-tetracene-2-carboxamide
(4S,4aS,12aS)-4-(dimethylamino)-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydrotetracene-2-carboxamide
(4S,4AS,12AS)-4-(DIMETHYLAMINO)-3,10,12,12A-TETRAHYDROXY-6-METHYL-1,11-DIOXO-1,4,4A,5,11,12A-HEXAHYDROTETRACENE-2-CARBOXAMIDE
Tetracycline, anhydro-
(2Z,4S,4aS,12aS)-2-(amino-hydroxy-methylidene)-4-dimethylamino-10,11,1 2a-trihydroxy-6-methyl-4a,5-dihydro-4H-tetracene-1,3,12-trione
anhydrotetracyclin

06Fuentes

S01
PubChem CID 54675758
Estructura e identificadores químicos legibles por máquina.