Identidad

Loteprednol Etabonate Ethyl Ester / Prednisolone 20-ethyl ester

CAS 182069-19-8 · C25H34O7

01Identidad

ID de LazyChemLC-19189
CAS RN182069-19-8
PubChem CID169443012
Fórmula molecularC25H34O7
Masa molecular446.53 g/mol
Nombre IUPAC(11β,17α)-17-[(Ethoxycarbonyl)oxy]-11-hydroxy-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carboxylic Acid Ethyl Ester
InChIKeySOJSRTALWUNZQB-YVRDLUAPSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2DPubChem CID 169443012
Estructura 2D: Loteprednol Etabonate Ethyl Ester / Prednisolone 20-ethyl ester, CAS 182069-19-8
Estructura de Loteprednol Etabonate Ethyl Ester / Prednisolone 20-ethyl ester (CAS 182069-19-8). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 169443012. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura
Fórmula molecularC25H34O7
InChIKeySOJSRTALWUNZQB-YVRDLUAPSA-N
Número de anillos4
Estereocentros definidos7
Estereocentros no asignados0
SMILESCCOC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(C[C@@H]([C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)O)C)OC(=O)OCC
InChIInChI=1S/C25H34O7/c1-5-30-21(28)25(32-22(29)31-6-2)12-10-18-17-8-7-15-13-16(26)9-11-23(15,3)20(17)19(27)14-24(18,25)4/h9,11,13,17-20,27H,5-8,10,12,14H2,1-4H3/t17-,18-,19-,20+,23-,24-,25-/m0/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 7 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos7Estructura 2D
Estereocentros no asignados0Estructura 2D
Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta
Límite superior tetraédrico≤ 128Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

1 registro

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

Actualmente no hay en los datos de LazyChem otra configuración vinculada a una estructura con la misma conectividad.

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Prednisolone/ Loteprednol

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

  • Loteprednol Etabonate Ethyl Ester
  • ethyl (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-ethoxycarbonyloxy-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
  • Loteprednol Etabonate Ethyl Ester (Prednisolone 20-Ethyl Ester)
  • ethyl (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-((ethoxycarbonyl)oxy)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate

Impurezas y compuestos relacionados

06Fuentes