Identidad

11b,21,21-Trihydroxy-6a-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

CAS 1338549-01-1 · C22H30O5

01Identidad

ID de LazyChemLC-04143
CAS RN1338549-01-1
PubChem CID175674763
Fórmula molecularC22H30O5
Masa molecular374.47 g/mol
Nombre IUPAC(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-17-(2,2-Dihydroxyacetyl)-11-hydroxy-6,10,13-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
InChIKeyNJAADXDEXDYVML-DWAHBEQWSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2DPubChem CID 175674763
Estructura 2D: 11b,21,21-Trihydroxy-6a-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione, CAS 1338549-01-1
Estructura de 11b,21,21-Trihydroxy-6a-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione (CAS 1338549-01-1). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 175674763. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura
Fórmula molecularC22H30O5
InChIKeyNJAADXDEXDYVML-DWAHBEQWSA-N
Número de anillos4
Estereocentros definidos8
Estereocentros no asignados0
SMILESC[C@H]1C[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]([C@]3(C[C@@H]([C@@H]2[C@@]4(C1=CC(=O)C=C4)C)O)C)C(=O)C(O)O
InChIInChI=1S/C22H30O5/c1-11-8-13-14-4-5-15(19(25)20(26)27)22(14,3)10-17(24)18(13)21(2)7-6-12(23)9-16(11)21/h6-7,9,11,13-15,17-18,20,24,26-27H,4-5,8,10H2,1-3H3/t11-,13-,14-,15+,17-,18+,21-,22-/m0/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 8 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos8Estructura 2D
Estereocentros no asignados0Estructura 2D
Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta
Límite superior tetraédrico≤ 256Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

1 registro

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

Actualmente no hay en los datos de LazyChem otra configuración vinculada a una estructura con la misma conectividad.

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Methylprednisolone

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

  • (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-17-(2,2-dihydroxyacetyl)-11-hydroxy-6,10,13-trimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  • (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-17-(2,2-dihydroxyacetyl)-11-hydroxy-6,10,13-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one/2-((6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-hydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoacetaldehyde

Impurezas y compuestos relacionados

06Fuentes