Identidad

Lovastatin Hydroxy Acid 3,5-Acetonide

No indicado · C27H42O6

01Identidad

ID de LazyChemLC-19214
CAS RNNo indicado
PubChem CID169443016
Fórmula molecularC27H42O6
Masa molecular462.62 g/mol
Nombre IUPAC2-[6-[2-[(1R,2R,6R,8S,8aR)-2,6-dimethyl-8-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid
InChIKeyRUXNEIKLURJCFV-AHGQWTPJSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2DPubChem CID 169443016
Estructura 2D: Lovastatin Hydroxy Acid 3,5-Acetonide
Estructura de Lovastatin Hydroxy Acid 3,5-Acetonide. Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 169443016. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura
Fórmula molecularC27H42O6
InChIKeyRUXNEIKLURJCFV-AHGQWTPJSA-N
Número de anillos3
Estereocentros definidos6
Estereocentros no asignados2
SMILESCC[C@H](C)C(=O)O[C@H]1C[C@H](C=C2[C@H]1[C@@H]([C@@H](C=C2)C)CCC3CC(OC(O3)(C)C)CC(=O)O)C
InChIInChI=1S/C27H42O6/c1-7-17(3)26(30)31-23-13-16(2)12-19-9-8-18(4)22(25(19)23)11-10-20-14-21(15-24(28)29)33-27(5,6)32-20/h8-9,12,16-18,20-23,25H,7,10-11,13-15H2,1-6H3,(H,28,29)/t16-,17-,18+,20?,21?,22+,23-,25-/m0/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 6 estereocentros definidos · 2 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos6Estructura 2D
Estereocentros no asignados2Estructura 2D
Estado de asignaciónParcialmente asignadaIdentidad publicada exacta
Límite superior tetraédrico≤ 256Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

1 registro

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

Actualmente no hay en los datos de LazyChem otra configuración vinculada a una estructura con la misma conectividad.

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Lovastatin

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

    Impurezas y compuestos relacionados

    06Fuentes