Identidad

Erythromycin Cyclocarbonate

CAS 55224-05-0 · C38H65NO14

01Identidad

ID de LazyChemLC-14364
CAS RN55224-05-0
PubChem CID10033072
Fórmula molecularC38H65NO14
Masa molecular759.93 g/mol
Nombre IUPAC(3aR,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)-10-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-ethyl-11-hydroxy-8-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3a,7,9,11,13,15-hexamethyloctahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c][1]oxacyclotetradecine-2,6,14(4H,7H)-trione
InChIKeyNKLGIWNNVDPGCA-ZDYKNUMJSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2DPubChem CID 10033072
Estructura 2D: Erythromycin Cyclocarbonate, CAS 55224-05-0
Estructura de Erythromycin Cyclocarbonate (CAS 55224-05-0). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 10033072. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura
Fórmula molecularC38H65NO14
InChIKeyNKLGIWNNVDPGCA-ZDYKNUMJSA-N
Número de anillos4
Estereocentros definidos18
Estereocentros no asignados0
SMILESCC[C@@H]1[C@@]2([C@@H]([C@H](C(=O)[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]3C[C@@]([C@H]([C@@H](O3)C)O)(C)OC)C)O[C@H]4[C@@H]([C@H](C[C@H](O4)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)OC(=O)O2)C
InChIInChI=1S/C38H65NO14/c1-14-25-38(10)32(52-35(44)53-38)20(4)27(40)18(2)16-36(8,45)31(51-34-28(41)24(39(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-37(9,46-13)30(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,41-42,45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30+,31-,32-,34+,36-,37-,38-/m1/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 18 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos18Estructura 2D
Estereocentros no asignados0Estructura 2D
Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta
Límite superior tetraédrico≤ 262,144Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

1 registro

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

Actualmente no hay en los datos de LazyChem otra configuración vinculada a una estructura con la misma conectividad.

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Erythromycin

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

  • Erythromycin Cyclocarbonate / Erythromycin Impurity 17
  • Erythromycin Impurity 17
  • Erythromycin, cyclic 11,12-carbonate
  • Erythromycin A 11,12-carbonate
  • Erythromycin A cyclic 11,12-carbonate
  • cyclic 11,12-erythromycin A carbonate

Impurezas y compuestos relacionados

06Fuentes