Identidad

Erythromycin A 9-Methoxime

CAS 53066-26-5 · C38H70N2O13

01Identidad

ID de LazyChemLC-14358
CAS RN53066-26-5
PubChem CID6532846
Fórmula molecularC38H70N2O13
Masa molecular762.98 g/mol
Nombre IUPAC(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R,E)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-10-(methoxyimino)-3,5,7,9,11,13-hexamethyloxacyclotetradecan-2-one
InChIKeyHPZGUSZNXKOMCQ-SQYJNGITSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2DPubChem CID 6532846
Estructura 2D: Erythromycin A 9-Methoxime, CAS 53066-26-5
Estructura de Erythromycin A 9-Methoxime (CAS 53066-26-5). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 6532846. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura
Fórmula molecularC38H70N2O13
InChIKeyHPZGUSZNXKOMCQ-SQYJNGITSA-N
Número de anillos3
Estereocentros definidos18
Estereocentros no asignados0
SMILESCC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](/C(=N/OC)/[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]2C[C@@]([C@H]([C@@H](O2)C)O)(C)OC)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)O)(C)O
InChIInChI=1S/C38H70N2O13/c1-15-26-38(10,46)31(42)21(4)28(39-48-14)19(2)17-36(8,45)33(53-35-29(41)25(40(11)12)16-20(3)49-35)22(5)30(23(6)34(44)51-26)52-27-18-37(9,47-13)32(43)24(7)50-27/h19-27,29-33,35,41-43,45-46H,15-18H2,1-14H3/b39-28+/t19-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27+,29-,30+,31-,32+,33-,35+,36-,37-,38-/m1/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 18 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos18Estructura 2D
Estereocentros no asignados0Estructura 2D
Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta
Límite superior tetraédrico≤ 262,144Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

1 registro

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

Actualmente no hay en los datos de LazyChem otra configuración vinculada a una estructura con la misma conectividad.

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Erythromycin

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

  • Lexithromycin
  • Erythromycin A methoxime
  • Erythromycin 9-(O-methyloxime)
  • Wy 48314
  • (3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-10-methoxyimino-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-one
  • Lexithromycine
  • Erythromycin A 9-methoxime
  • Lexithromycinum
  • Lexithromycina

Impurezas y compuestos relacionados

06Fuentes