Identidad

Erythromycin EP Impurity E

CAS 33396-29-1 · C₃₇H₆₅NO₁₂

01Identidad

ID de LazyChemLC-14370
CAS RN33396-29-1
PubChem CID83954
Fórmula molecularC₃₇H₆₅NO₁₂
Masa molecular715.92
Nombre IUPAC11-(4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-9-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxa-bicyclo[10.2.1]pentadec-1(14)-en-7-one
InChIKeyJFVYXJKGJMUGRG-KJPZRSJGSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2DPubChem CID 83954
Estructura 2D: Erythromycin EP Impurity E, CAS 33396-29-1
Estructura de Erythromycin EP Impurity E (CAS 33396-29-1). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 83954. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura
Fórmula molecularC₃₇H₆₅NO₁₂
InChIKeyJFVYXJKGJMUGRG-KJPZRSJGSA-N
Número de anillos4
Estereocentros definidos17
Estereocentros no asignados0
SMILESCC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](C2=C(C[C@@](O2)([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]3C[C@@]([C@H]([C@@H](O3)C)O)(C)OC)C)O[C@H]4[C@@H]([C@H](C[C@H](O4)C)N(C)C)O)C)C)C)O)(C)O
InChIInChI=1S/C37H65NO12/c1-14-25-37(10,43)30(40)20(4)28-18(2)16-36(9,50-28)32(49-34-27(39)24(38(11)12)15-19(3)45-34)21(5)29(22(6)33(42)47-25)48-26-17-35(8,44-13)31(41)23(7)46-26/h19-27,29-32,34,39-41,43H,14-17H2,1-13H3/t19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,27-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 17 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos17Estructura 2D
Estereocentros no asignados0Estructura 2D
Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta
Límite superior tetraédrico≤ 131,072Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

2 registros

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Erythromycin

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

  • 8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiketal
  • Erythromycin A Enol ether
  • Erythromycin enol ether
  • EM-201
  • Erythromycin, 8,9-didehydro-9-deoxo-6-deoxy-6,9-epoxy-
  • BRL-46357ER
  • ME-4
  • (2R,3R,4S,5R,8R,9S,10S,11R,12R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-ethyl-3,4-dihydroxy-9-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadec-1(14)-en-7-one
  • (2R,3R,4S,5R,8R,9S,10S,11R,12S)-5-ethyl-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-[ethyl(methyl)amino]-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-9-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadec-1(14)-en-7-one
  • EM523

06Fuentes