Identidad

Beclometasone Dipropionate EP Impurity B

CAS 5534-08-7 · C27H35ClO7

01Identidad

ID de LazyChemLC-07723
CAS RN5534-08-7
PubChem CID11179692
Fórmula molecularC27H35ClO7
Masa molecular507.02
Nombre IUPAC21-(Acetyloxy)-9-chloro-11β-hydroxy-16β-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate
InChIKeyDUDHWBQNKRZOEW-JLWJLQCMSA-N

02Estructura y estereoquímica

Estructura 2DPubChem CID 11179692
Estructura 2D: Beclometasone Dipropionate EP Impurity B, CAS 5534-08-7
Estructura de Beclometasone Dipropionate EP Impurity B (CAS 5534-08-7). Registro de LazyChem. Identidad de origen: PubChem CID 11179692. Confirme los identificadores antes del uso analítico.Descargar imagen de la estructura
Fórmula molecularC27H35ClO7
InChIKeyDUDHWBQNKRZOEW-JLWJLQCMSA-N
Número de anillos4
Estereocentros definidos8
Estereocentros no asignados0
SMILESCCC(=O)O[C@@]1([C@H](C[C@@H]2[C@@]1(C[C@@H]([C@]3([C@H]2CCC4=CC(=O)C=C[C@@]43C)Cl)O)C)C)C(=O)COC(=O)C
InChIInChI=1S/C27H35ClO7/c1-6-23(33)35-27(22(32)14-34-16(3)29)15(2)11-20-19-8-7-17-12-18(30)9-10-24(17,4)26(19,28)21(31)13-25(20,27)5/h9-10,12,15,19-21,31H,6-8,11,13-14H2,1-5H3/t15-,19-,20-,21-,24-,25-,26-,27-/m0/s1

03Estereoquímica

La estructura publicada contiene 8 estereocentros definidos · 0 estereocentros no asignados. La representación exacta con cuñas y trazos se muestra arriba.

Estereocentros definidos8Estructura 2D
Estereocentros no asignados0Estructura 2D
Estado de asignaciónTotalmente asignadaIdentidad publicada exacta
Límite superior tetraédrico≤ 256Antes de reducir por simetría

Configuraciones publicadas con la misma conectividad

1 registro

Estos registros tienen la misma conectividad, fórmula molecular y capa de protonación, pero una capa estereoquímica distinta en el InChIKey completo. Solo se muestran registros vinculados por separado a una estructura.

Actualmente no hay en los datos de LazyChem otra configuración vinculada a una estructura con la misma conectividad.

Alcance: El valor matemático 2^n es solo un límite superior. La simetría y otros elementos estereogénicos pueden cambiar el número de estereoisómeros distintos. Una configuración hipotética no se publica como registro sin una identidad estructural verificada.

04Estado en India

Solo se compara el compuesto exacto con los identificadores publicados. Confirme el instrumento oficial vigente antes de tomar una decisión regulatoria.

05Nombres y relaciones

API y fármaco de origen

Beclometasone

Impurezas y compuestos relacionados

Nombres y relaciones

  • (11?, 16?)-21-(acetyloxy)-9-chloro-11-hydroxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1, 4-diene-3, 20-dione
  • 9-Chloro-11?, 17, 21-trihydroxy-16?-methylpregna-1, 4-diene-3, 20-dione 21-Acetate 17-Propionate
  • Beclomethasone 21-acetate 17-propionate
  • Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-9-chloro-11-hydroxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)-, (11beta,16beta)-
  • Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-chloro-11beta,17,21-trihydroxy-16beta-methyl-, 21-acetate 17-propionate
  • 21-(ACETYLOXY)-9-CHLORO-11.BETA.-HYDROXY-16.BETA.-METHYL-3,20-DIOXOPREGNA-1,4-DIEN-17-YL PROPANOATE

Impurezas y compuestos relacionados

06Fuentes