Identität

Secorapamycin B

CAS 185107-79-3 · C51H81NO14

01Identität

LazyChem-IDLC-26773
CAS RN185107-79-3
PubChem CID102533263
SummenformelC51H81NO14
Molekülmasse932.21 g/mol
IUPAC-Name(S)-1-(2-((2R,3R,6S)-6-((2S,3E,5E,7E,9S,11R,13R,14R,15E,17R,20S,21R)-14,20-dihydroxy-22-((1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-2,13-dimethoxy-3,9,11,15,17,21-hexamethyl-12,18-dioxodocosa-3,5,7,15-tetraen-1-yl)-2-hydroxy-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-oxoacetyl)piperidine-2-carboxylic acid
InChIKeyHAZKEXYMOCBCBG-HPLJOQBZSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 102533263
2D-Struktur: Secorapamycin B, CAS 185107-79-3
Struktur von Secorapamycin B (CAS 185107-79-3). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 102533263. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC51H81NO14
InChIKeyHAZKEXYMOCBCBG-HPLJOQBZSA-N
Ringanzahl3
Definierte Stereozentren15
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESC[C@@H]1CC[C@H](O[C@]1(C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O)O)C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@@H](C)C(=O)C[C@@H]([C@H](C)C[C@@H]3CC[C@H]([C@@H](C3)OC)O)O)/C)O)OC)/C)OC
InChIInChI=1S/C51H81NO14/c1-30(24-34(5)45(56)47(65-10)46(57)35(6)25-32(3)41(54)29-42(55)33(4)26-37-20-22-40(53)44(27-37)64-9)16-12-11-13-17-31(2)43(63-8)28-38-21-19-36(7)51(62,66-38)48(58)49(59)52-23-15-14-18-39(52)50(60)61/h11-13,16-17,25,30,32-34,36-40,42-44,46-47,53,55,57,62H,14-15,18-24,26-29H2,1-10H3,(H,60,61)/b13-11+,16-12+,31-17+,35-25+/t30-,32-,33-,34-,36-,37+,38+,39+,40-,42+,43+,44-,46-,47+,51-/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 15 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren152D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 32,768Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Rapamycin

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Rapamycin Impurity 7
  • 34-Hydroxy Sirolimus
  • (2S)-1-[2-[(2R,3R,6S)-6-[(2S,3E,5E,7E,9S,11R,13R,14R,15E,17R,20S,21R)-14,20-dihydroxy-22-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-2,13-dimethoxy-3,9,11,15,17,21-hexamethyl-12,18-dioxodocosa-3,5,7,15-tetraenyl]-2-hydroxy-3-methyloxan-2-yl]-2-oxoacetyl]piperidine-2-carboxylic acid
  • ES-2561

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen