Identität

Prolyl-rapamycin

CAS 156223-31-3 · C50H77NO13

01Identität

LazyChem-IDLC-26093
CAS RN156223-31-3
PubChem CID166639500
SummenformelC50H77NO13
Molekülmasse900.15 g/mol
IUPAC-NameProlyl-rapamycin
InChIKeyRUAWAUYKGXTUTF-AKSMQARFSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 166639500
2D-Struktur: Prolyl-rapamycin, CAS 156223-31-3
Struktur von Prolyl-rapamycin (CAS 156223-31-3). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 166639500. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC50H77NO13
InChIKeyRUAWAUYKGXTUTF-AKSMQARFSA-N
Ringanzahl4
Definierte Stereozentren12
Nicht zugewiesene Stereozentren3
SMILESC[C@@H]1CC[C@H]2CC(/C(=C\C=C\C=C[C@H](C[C@H](C(=O)C([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)CC(OC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)C(=O)[C@@]1(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)O)C)/C)O)OC)C)C)/C)OC
InChIInChI=1S/C50H77NO13/c1-29-15-12-11-13-16-30(2)41(60-8)27-37-20-18-35(7)50(59,64-37)47(56)48(57)51-22-14-17-38(51)49(58)63-42(32(4)25-36-19-21-39(52)43(26-36)61-9)28-40(53)31(3)24-34(6)45(55)46(62-10)44(54)33(5)23-29/h11-13,15-16,24,29,31-33,35-39,41-43,45-46,52,55,59H,14,17-23,25-28H2,1-10H3/b13-11+,15-12?,30-16-,34-24+/t29-,31-,32-,33-,35-,36+,37+,38+,39-,41?,42?,43-,45-,46?,50-/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 12 definierte stereozentren · 3 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren122D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren32D-Struktur
ZuordnungsstatusTeilweise zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 32,768Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

rapamycin

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • 23,27-Epoxy-1H,3H-pyrrolo(2,1-c)(1,4)oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H)-pentone, 9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,31,32,33,33a-hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-((1R)-2-((1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1-methylethyl)-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-, (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,33aS)-
  • 21-Norrapamycin

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen