Identität

Ramipril EP Impurity N

CAS 129939-63-5 · C23H32N2O5

01Identität

LazyChem-IDLC-26712
CAS RN129939-63-5
PubChem CID15923014
SummenformelC23H32N2O5
Molekülmasse416.51 g/mol
IUPAC-Name(2R,3aR,6aR)-1-[(S)-2-[[(S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]octahydrocyclopenta [b] pyrrole-2-carboxylic acid
InChIKeyHDACQVRGBOVJII-ABHMUUKNSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 15923014
2D-Struktur: Ramipril EP Impurity N, CAS 129939-63-5
Struktur von Ramipril EP Impurity N (CAS 129939-63-5). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 15923014. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC23H32N2O5
InChIKeyHDACQVRGBOVJII-ABHMUUKNSA-N
Ringanzahl3
Definierte Stereozentren5
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESCCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2[C@@H]3CCC[C@@H]3C[C@@H]2C(=O)O
InChIInChI=1S/C23H32N2O5/c1-3-30-23(29)18(13-12-16-8-5-4-6-9-16)24-15(2)21(26)25-19-11-7-10-17(19)14-20(25)22(27)28/h4-6,8-9,15,17-20,24H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,27,28)/t15-,17+,18-,19+,20+/m0/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 5 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren52D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 32Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

7 Datensätze

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Ramipril

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Ramipril (S, S-R, R, R)-Isomer
  • (2R,3aR,6aR)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic Acid
  • (2R,3aR,6aR)-1-(((S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-L-alanyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic Acid
  • (2R,3aR,6aR)-1-((2S)-2-(((1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)propanoyl)octahydrocyclopenta(b)pyrrole-2-carboxylic acid
  • (2R,3aR,6aR)-Ramipril
  • Ramipril impurity N [EP]
  • Ramipril isomer, (S,S,R,R,R)-
  • (+)-Cyclopenta(b)pyrrole-2-carboxylic acid, 1-((2S)-2-(((1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)octahydro-, (2R,3aR,6aR)-
  • (2R,3aR,6aR)-1-((S)-2-(((S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)propanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen