Identität

Piperacillin Sulfoxide Impurity

CAS 67275-27-8 · C23H27N5O8S

01Identität

LazyChem-IDLC-25375
CAS RN67275-27-8
PubChem CID139025508
SummenformelC23H27N5O8S
Molekülmasse533.56 g/mol
IUPAC-Name((2S,5R,6R)-6-((R)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxamido)-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1- azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-oxide)
InChIKeyGRUJPMFLVBFNDC-ZBRIBHSASA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 139025508
2D-Struktur: Piperacillin Sulfoxide Impurity, CAS 67275-27-8
Struktur von Piperacillin Sulfoxide Impurity (CAS 67275-27-8). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 139025508. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC23H27N5O8S
InChIKeyGRUJPMFLVBFNDC-ZBRIBHSASA-N
Ringanzahl4
Definierte Stereozentren4
Nicht zugewiesene Stereozentren1
SMILESCCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)N[C@H](C2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@H]3[C@@H]4N(C3=O)[C@H](C(S4=O)(C)C)C(=O)O
InChIInChI=1S/C23H27N5O8S/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)37(36)20(14)28/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34)/t13-,14-,15+,20-,37?/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 4 definierte stereozentren · 1 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren42D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren12D-Struktur
ZuordnungsstatusTeilweise zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 32Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Piperacillin

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

    Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

    06Quellen