Identität

N-Nitroso Perindopril EP Impurity O

Nicht angegeben · C28H44N4O7

01Identität

LazyChem-IDLC-22281
CAS RNNicht angegeben
PubChem CID176477833
SummenformelC28H44N4O7
Molekülmasse548.67 g/mol
IUPAC-Name(2S,3aS,7aS)-1-((2S,3aS,7aS)-1-((S)-2-(((S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl)(nitroso)amino)propanoyl)octahydro-1H-indole-2-carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
InChIKeyXGKFWXHDWDHULL-OPKHLUCYSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 176477833
2D-Struktur: N-Nitroso Perindopril EP Impurity O
Struktur von N-Nitroso Perindopril EP Impurity O. LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 176477833. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC28H44N4O7
InChIKeyXGKFWXHDWDHULL-OPKHLUCYSA-N
Ringanzahl4
Definierte Stereozentren8
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESCCC[C@@H](C(=O)OCC)N([C@@H](C)C(=O)N1[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)N3[C@H]4CCCC[C@H]4C[C@H]3C(=O)O)N=O
InChIInChI=1S/C28H44N4O7/c1-4-10-22(28(37)39-5-2)32(29-38)17(3)25(33)30-20-13-8-6-11-18(20)15-23(30)26(34)31-21-14-9-7-12-19(21)16-24(31)27(35)36/h17-24H,4-16H2,1-3H3,(H,35,36)/t17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-/m0/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 8 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren82D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 256Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Perindopril/ N-Nitroso

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

    Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

    06Quellen