Identität

Mometasone Furoate Impurity 9

CAS 1404070-67-2 · C26H28Cl2O6

01Identität

LazyChem-IDLC-20553
CAS RN1404070-67-2
PubChem CID165429129
SummenformelC26H28Cl2O6
Molekülmasse507.40 g/mol
IUPAC-Name(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-chloro-17-(2-chloroacetyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl furan-2-carboxylate
InChIKeySOAQQRZAIHKIDK-VUAZTOIJSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 165429129
2D-Struktur: Mometasone Furoate Impurity 9, CAS 1404070-67-2
Struktur von Mometasone Furoate Impurity 9 (CAS 1404070-67-2). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 165429129. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC26H28Cl2O6
InChIKeySOAQQRZAIHKIDK-VUAZTOIJSA-N
Ringanzahl5
Definierte Stereozentren7
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESC[C@]12C[C@@H]([C@]3([C@H]([C@@H]1CC[C@@]2(C(=O)CCl)OC(=O)C4=CC=CO4)CCC5=CC(=O)C=C[C@@]53C)Cl)O
InChIInChI=1S/C26H28Cl2O6/c1-23-9-7-16(29)12-15(23)5-6-18-17-8-10-25(21(31)14-27,34-22(32)19-4-3-11-33-19)24(17,2)13-20(30)26(18,23)28/h3-4,7,9,11-12,17-18,20,30H,5-6,8,10,13-14H2,1-2H3/t17-,18-,20-,23-,24-,25-,26-/m0/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 7 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren72D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 128Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Mometasone

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-chloro-17-(2-chloroacetyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] furan-2-carboxylate
  • Mometasone Furoate Impurity 19

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen